克拉黴素膠囊
...內容物爲白色或類白色顆粒或結晶性粉末。鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。檢查:有關物質:取本品內容物適量,加流動相溶解並稀釋製成每1ml中含克拉...
大環內酯類抗生素注射用乳糖酸紅黴素
...取本品約0.2g,加10%的咪唑無水甲醇溶液使溶解,照水分測定法(2010年版藥典二部附錄ⅧM第一法A)測定,含水分不得過5.0%。酸鹼度、紅黴素B、C組分及有關物質、紅黴素A組分、細菌內毒素與無菌:照乳糖酸紅黴素項下的方法檢...
大環內酯類抗生素CFDN
...緩衝液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度爲-58°至-66°。吸收係數:取本品,精密稱定,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩衝液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可...
白黴素
...酸5ml,緩緩搖勻,溶液顯紅褐色。(2)在吉他黴素組分測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現四個與吉他黴素對照品溶液中A5、A4、A1、A13峯保留時間一致的色譜峯。檢查:鹼度:取本品0.1g,加水100ml振搖使溶解,依法測...
抗生素類;大環內酯類抗生素;西藥中毒琥乙紅黴素膠囊
...試驗,顯相同的結果。檢查:溶出度:取本品,照溶出度測定法(2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法),以0.1mol/L鹽酸溶液900ml爲溶出介質,轉速爲每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用0....
抗生素類;大環內酯類抗生素抗感染藥
...用。足量藥物及其組織穿透力爲維持殺菌效能的關鍵。爲測定任一微生物對某一抗感染藥的敏感性,通常應用最低抑菌濃度(minimalinhibitoryconcentration,MIC),有時也採用最低殺菌濃度(minima]bactericidalconcentration,MBC),均以mg/L...
頭孢氨苄
...定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度爲+149°至+158°。吸收係數:取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010...
抗生素類;第一代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物世扶尼
...緩衝液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度爲-58°至-66°。吸收係數:取本品,精密稱定,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩衝液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可...
FK-482
...緩衝液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度爲-58°至-66°。吸收係數:取本品,精密稱定,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩衝液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可...
注射用頭孢尼西鈉
...光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA),在425nm的波長處測定,吸光度均不得過0.10。不溶性微粒:取本品,按標示量加微粒檢查用水製成每1ml中含40mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的折算爲每1.0...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類