甲狀腺機能異常伴發的精神障礙
...無力、工作效率明顯下降。(1)精神障礙:①神經衰弱綜合徵:多發生在疾病的早期。幾乎所有患者在早期或病程中都會出現失眠、健忘、疲倦、性情急躁、自制力差、易激動、情緒不穩、注意力不集中、工作能力減退、敏感...
疾病;精神科;軀體疾病伴發精神障礙;內分泌疾病伴發的精神障礙遺傳性營養不良類脂沉積症
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病α-半乳糖苷酶A缺乏病
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病言語和語言發育障礙
...人,預後多較差。(3)伴發癲癇的獲得性失語(Landau-Kleffner綜合徵):主要表現爲理解性失語。是指患兒在病前語言功能發育正常,病後喪失了感受性和表達性語言功能,因此本綜合徵又稱爲“伴發癲癇的獲得性失語”。在一開始出...
疾病;精神科瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病甲狀腺功能異常伴發的精神障礙
...無力、工作效率明顯下降。(1)精神障礙:①神經衰弱綜合徵:多發生在疾病的早期。幾乎所有患者在早期或病程中都會出現失眠、健忘、疲倦、性情急躁、自制力差、易激動、情緒不穩、注意力不集中、工作能力減退、敏感...
精神科;軀體疾病伴發精神障礙;內分泌疾病伴發的精神障礙;疾病免疫缺陷病
...27-1D)使胸腺和甲狀旁腺發育不良,常見的疾病有DiGeorge綜合徵等。5.胸腺形成不良(圖27-1E)可導致Nezelof綜合徵。6.間葉細胞系發育障礙(圖27-1F)骨髓血管系異常,可出現共濟失調性毛細血管擴張症等。7.胸腺功能障礙(圖...
生物學;疾病Leigh氏綜合徵
...正常,半數有智力障礙。(三)癲癇(epilepsy)在Leigh氏綜合徵的早期可能與肌陣攣性癲癇發作混淆。但後者的突然、短暫、快速的肌肉收縮可能遍及全身,也可能侷限於某一部位,可能單個發生,但常見快速重複。緩解期正常...
疾病先天性醛固酮增多症
...xìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:Barttersyndrome疾病別名巴特綜合徵,巴特爾綜合徵,Bartter綜合徵,慢性特發性低鉀血癥,腎小球旁器增生綜合徵,Barttersyndrome疾病代碼ICD:E26疾病分類腎臟內科疾病概述本綜合徵是一常染色體隱性遺傳病,...
疾病;腎臟內科奧爾波特綜合徵
...Alportsyndrome[罕見病診療指南(2019年版)]概述:奧爾波特綜合徵Alportsyndrome(本文後稱Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南