雙氯芬酸鈉緩釋片
...小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2.肩周...
藥品說明書天麻素片
...胞及血小板計數無影響。血液化驗測定對谷丙轉氨酶、非蛋白質及膽固醇均無影響。用動物的心、肺、脾、肝、腎、胃及腸作組織切片鏡檢,未見細胞變性。以上結果表明,天麻素對造血系統、肝、腎功能及血酯均無影響。【藥...
藥品說明書六甲密胺片
...制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13...
藥品說明書;抗腫瘤類三氮唑核苷注射液
...移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。【藥代動力學】藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血藥濃度。藥物能進入...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...較多的Ca2+釋放;心肌細胞內Ca2+濃度增高,激動心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力。2.負性頻率作用:由於其正性肌力作用,使衰竭心臟心排出量增加,血流動力學狀態改善,消除交感神經張力的反射性增高,並增強迷走神經張...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...度,持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85~90%,本品口服後可廣泛分佈自組織體液中,也可透過血-腦脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均較低,且在尿中的溶解度較大...
藥品說明書;抗感染藥胰島素注射液
...本品爲降血糖藥。胰島素的主要藥效爲降血糖,同時影響蛋白質和脂肪代謝,包括以下多方面的作用:1.抑制肝糖原分解及糖原異生作用,減少肝輸出葡萄糖;2.促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成;3.促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿司匹林腸溶片
...小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於...
藥品說明書中性胰島素注射液
...本品爲降血糖藥。胰島素的主要藥效爲降血糖,同時影響蛋白質和脂肪代謝,包括以下多方面的作用:1.抑制肝糖原分解及糖原異生作用,減少肝輸出葡萄糖;2.促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成;3.促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸美西律片
...者爲17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝成多種產物,藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿PH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除...
藥品說明書