大腦半球實質切除術
...是大腦半球實質切除術。爲Krynauw1950年首先用來治療嬰兒偏癱伴頑固性癲癇的病人,取得了滿意的效果。不但癲癇發作消失,而且行爲改善,偏癱不加重,智商增高,神經功能也有所恢復。有人統計17個醫院共88例大腦半球切除的...
手術進行性白質腦病
...是多數小的局竈性體徵逐漸迭加的結果,很少出現完全性偏癱體徵,可出現假性延髓麻痹。疾病名稱:賓斯旺格病英文名稱:Binswangerdisease別名:Binswanger’sencephalopathy;Binswanger病;subcorticalarterioscleroticencephalopathy;賓斯旺格氏病...
疾病;神經內科;血管性癡呆Bourneville病
...、癲癇發作及智能減退爲特徵。結節性硬化症是常染色體顯性遺傳,但散發病例亦不少見。目前結節性硬化症無特異性治療方法,對症治療如控制癲癇發作,嬰兒痙攣可用ACTH治療;應用脫水劑降低顱內壓,腦脊液循環受阻可手...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病少枝膠質細胞瘤及間變少枝膠質細胞瘤
...神症狀以情感異常和癡呆爲主,侵犯運動、感覺區可產生偏癱,偏身感覺障礙及失語等,高顱壓症狀出現較晚。症狀體徵:少枝膠質細胞瘤患者大部分生長緩慢,病程較長,自出現症狀到就診時間平均爲2~3年,有報道病程爲2.4...
疾病;神經外科賓斯旺格病
...是多數小的局竈性體徵逐漸迭加的結果,很少出現完全性偏癱體徵,可出現假性延髓麻痹。疾病名稱:賓斯旺格病英文名稱:Binswangerdisease別名:Binswanger’sencephalopathy;Binswanger病;subcorticalarterioscleroticencephalopathy;賓斯旺格氏病...
疾病眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙
...’ssyndrome疾病代碼ICD:G24.4疾病分類神經內科疾病概述眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙(blepharospasm-oromanbulardystonia)又稱爲Meige綜合徵(Meige’ssyndrome),或Brueghel綜合徵。是一組不明原因的綜合徵,主要表現雙眼瞼痙攣,合併面部肌張力...
疾病;神經內科科布內病
...極大的變異性。同時,基因雜合性也很明顯,有常染色體顯性和隱性遺傳。異常的傷口修復可導致慢性損害和結痂,轉移性癌也常見。目前,對本病的研究取得顯著進展,其研究手段主要是通過分子克隆編碼一些維持皮膚層次結...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病科布內氏病
...極大的變異性。同時,基因雜合性也很明顯,有常染色體顯性和隱性遺傳。異常的傷口修復可導致慢性損害和結痂,轉移性癌也常見。目前,對本病的研究取得顯著進展,其研究手段主要是通過分子克隆編碼一些維持皮膚層次結...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病動脈硬化性皮層下腦病
...是多數小的局竈性體徵逐漸迭加的結果,很少出現完全性偏癱體徵,可出現假性延髓麻痹。疾病名稱:賓斯旺格病英文名稱:Binswangerdisease別名:Binswanger’sencephalopathy;Binswanger病;subcorticalarterioscleroticencephalopathy;賓斯旺格氏病...
疾病;神經內科;血管性癡呆表皮溶解性大皰
...極大的變異性。同時,基因雜合性也很明顯,有常染色體顯性和隱性遺傳。異常的傷口修復可導致慢性損害和結痂,轉移性癌也常見。目前,對本病的研究取得顯著進展,其研究手段主要是通過分子克隆編碼一些維持皮膚層次結...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病