社區衛生服務中心服務能力標準(2022 版)
...資源配置101第二章基本醫療和公共衛生服務267第三章業務管理301第四章綜合管理141合計8010四、條款評價結果表達方式:(一)評價採用A、B、C、D四檔表達評價結果採取累進式:達到B檔者,須C檔同時合格;達到A檔者,須B檔和C...
詞條;醫療機構管理;社區衛生服務中心食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
...pǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月29日國食藥監辦[2011]505號發佈,自2011年12月29日起實施。食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)第一章總則:第一...
WS/T 654—2019 醫療器械安全管理
...5中華人民共和國衛生行業標準WS/T654—2019《醫療器械安全管理》(Safetymanagementformedicaldevices)由國家衛生健康委於2019年10月18日《關於發佈《醫療機構消防安全管理》等8項衛生行業標準的通告》(國衛通〔2019〕13號)發佈,自202...
詞條;醫療設備;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理國家衛生健康委辦公廳關於加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知
...《國家衛生健康委辦公廳關於加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知》由國家衛生健康委辦公廳於2020年2月3日國衛辦醫函〔2020〕98號發佈。全文:國家衛生健康委辦公廳關於加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知國衛辦...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;法規文件醫療機構依法執業自查管理辦法
...íyèzìcháguǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療機構依法執業自查管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥管理局於2020年9月8日《關於印發醫療機構依法執業自查管理辦法的通知》(國衛監督發〔2020〕18號)印發。發佈通知:關於印發...
醫療機構管理;法規文件;通告公告蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素(包括首次在中國銷售的),進口單位應當於進口手續完成後,及時填寫《進口藥品報驗單》,持《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)原件(正本或者副本)、藥品《進口准許...
部門規章顱頜面畸形顱面外科矯治技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《臍帶血造血幹細胞治療技...
公文;醫療技術質量控制指標藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
...njiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]366號發佈。藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定第一條爲做好...
質子和重離子加速器放射治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《質子和重離子加速器放射...
公文;醫療技術質量控制指標浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...dūguǎnlǐbànfǎ《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2007年浙江省人民政府第103次常務會議審議通過,2007年9月19日浙江省人民政府令第238號公佈,自2007年12月1日起施行。浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督...
管理辦法;法規文件