注射用A型肉毒毒素
...8℃避光保存和運輸。自生產之日起,有效期爲36個月。5使用說明:應符合“生物製品包裝規程”規定和批准的內容。版本:《中華人民共和國藥典》2010年版
生物製品;治療類生物製品;肉毒毒素吸附白喉疫苗(成人及青少年用)
...全程免疫後的青少年及成人加強免疫和供預防白喉的應急使用。1基本要求:生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。2製造:2.1菌種:按“吸附白喉疫苗”中2.1項進行。2.2類毒素原液:2...
生物製品;疫苗;白喉;預防類生物製品皮內注射用卡介苗
...程”規定。2.1.1名稱及來源:採用卡介菌D2PB302菌株。嚴禁使用通過動物傳代的菌種製造卡介苗。2.1.2種子批的建立:應符合“生物製品生產檢定用菌毒種管理規程”規定。2.1.3種子批的傳代:工作種子批啓開至菌體收集傳代應不...
生物製品;疫苗;結核病;預防類生物製品病原微生物實驗室生物安全管理條例
...在批准部門指定的專業實驗室中進行。第二十九條實驗室使用新技術、新方法從事高致病性病原微生物相關實驗活動的,應當符合防止高致病性病原微生物擴散、保證生物安全和操作者人身安全的要求,並經國家病原微生物實驗...
法規文件麻疹風疹聯合減毒活疫苗
....1裝量:5.2包裝:5.3執行標準:5.4生產企業:5.5有效期:6使用說明:應符合“生物製品包裝規程”規定和批准的內容。麻疹風疹聯合減毒活疫苗使用說明【藥品名稱】通用名稱:麻疹風疹聯合減毒活疫苗英文名稱:MeaslesandRubellaC...
生物製品;疫苗;麻疹;風疹;預防類生物製品骨科醫院基本標準(試行)
《骨科醫院基本標準(試行)》由衛生部於2010年10月19日(衛醫政發〔2010〕90號)印發。骨科醫院基本標準(試行)三級骨科醫院一、牀位住院牀位總數300張以上,其中骨科專業牀位佔60%以上。二、科室設置(一)臨牀科室:至...
法規文件吸附精製白喉類毒素
...計算及結果判定見Vero細胞法7和8項。吸附精製白喉類毒素使用說明書本品系精製白喉類毒素經氫氧化鋁吸附製成。用於預防白喉。本品爲乳白色均勻混懸液,含防腐劑硫柳汞,長時間放置後吸附劑下沉,溶液上層應澄明無色,但...
WS/T 825—2023 血站業務場所命名標準
...人員更換工作服07物料倉庫MaterialWarehouse對採供血過程中使用的物料進行分類儲存,並應做好相應的標識08設備倉庫EquipmentWarehouse對採供血過程中使用的設備進行分類管理09清洗消毒區CleaningDisinfection對需要重複使用的物品和器械...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;獻血重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)
...光保存和運輸。自生產之日起,按批准的有效期執行。5使用說明:應符合“生物製品包裝規程”規定和批准的內容。重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)使用說明【藥品名稱】通用名稱:重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)英文名稱:Recombin...
生物製品;疫苗;乙型肝炎;預防類生物製品WS/T 622—2018 內科輸血
...名稱如下:WS/T622—2018內科輸血WS/T623—2018全血和成分血使用WS/T624—2018輸血反應分類上述標準自2019年4月1日起施行。特此通告。國家衛生健康委員會2018年9月26日前言:本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準起草單位:上...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輸血