右旋糖酐70氯化鈉注射液
...旋糖酐70系蔗糖經發酵後生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量爲70000。【性狀】本品爲無色、稍帶粘性的澄明液體,有時顯輕微的乳光;味鹹。【藥理毒理】本品爲血容量擴充劑,靜注後能提高血漿膠體滲透壓,吸收血管...
藥品說明書右旋糖酐70葡萄糖注射液
...旋糖酐70系蔗糖經發酵後生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量爲70000。【性狀】本品爲無色、稍帶粘性的澄明液體,有時顯輕微的乳光;味甜。【藥理毒理】本品爲血容量擴充劑,靜注後能提高血漿膠體滲透壓,吸收血管...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...要,則應在密切檢測下慎用。4.是否有必要在較大規模的外科手術前停用β阻滯劑是有爭論性的。β阻滯劑可削弱心臟對β腎上腺能介導的反射性刺激所發生反應的能力。一些接受β阻滯劑的病人在麻醉中出現嚴重低血壓。也有心...
藥品說明書丙酸交沙黴素幹糖漿
...【藥代動力學】8名健康男性志願者口服本品1g(效價),平均達峯時間(tmax)爲2.19小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲1.75小時,相對生物利用度爲117.4±29.2。據臨牀報道,小兒按體重0.02g/kg口服本品,血藥...
藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒
...【藥代動力學】8名健康男性志願者口服本品1g(效價),平均達峯時間(tmax)爲2.19小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲1.75小時,相對生物利用度爲117.4±29.2。據臨牀報道,小兒按體重0.02g/kg口服本品,血藥...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...明顯影響,但達峯時間延遲2.2小時,峯值降低20%。本品的平均口服分佈容積爲17.6L(30%)。99.8%與血漿蛋白結合,主要爲白蛋白。本品主要以原形從尿排出,主要代謝途徑爲經N-去甲基和羥化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結合。所有...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與...
藥品說明書富馬酸亞鐵片
...爲0.5mg~1.0mg。女性由於月經、妊娠、哺乳等原因,每日平均排泄約1.5mg~2mg。口服鐵劑後不能自腸道吸收者均隨糞便排除。【適應症】抗貧血藥。用於缺鐵性貧血。【用法用量】用藥前須明確診斷,並儘可能找到缺鐵的原因。如...
藥品說明書阿司咪唑片
...時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峯濃度爲3~5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期爲1~2天,去甲基阿司咪唑則爲9~13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體外。【適應症】本品用於治療常年性和...
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