克拉黴素膠囊

...究未證實克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩...

鹽酸美他環素片

...服每12小時按體重5mg/kg。【不良反應】（1）消化系統：胃腸道症狀如噁心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管潰瘍的報道，多發生於服藥後立即上牀的患者。（2）肝毒性：通常爲脂肪肝變性，妊...

依託紅黴素片

...收，在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組...

克拉黴素片

...究未證實克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃...

琥乙紅黴素膠囊

...位移，從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內水解爲鹼。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高，在腎、肺等組織中的...

琥乙紅黴素片

...位移，從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後，0.5～2.5小時達血藥峯濃度，酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L，遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後...

琥乙紅黴素顆粒

...位移，從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後，0.5～2.5小時達血藥峯濃度，酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L，遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後...

鹽酸多西環素片

...可排出約35%～40%。腎功能損害患者應用本品時，藥物自胃腸道的排泄量增加，成爲主要排泄途徑，因此本品是四環素類中可安全用於腎功能損害患者的藥物。血液或腹膜透析不能清除本品。【適應症】1．本品作爲選用藥物之一...

鹽酸普魯卡因胺注射液

...心臟停博。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。（2）胃腸道：大劑量較易引起厭食、噁心、嘔吐、腹瀉、口苦、肝腫大、氨基轉移酶升高等。（3）過敏反應：少數人可有蕁麻疹、瘙癢、血管神經性水腫及斑丘疹。（4）紅斑狼瘡...

利福平片

...，水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄，可進入腸肝循環，但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環。60%～65%的給藥量經糞便排出，6%～15%的藥物以原形、15%爲活性代謝物經尿排出，7%則以無活性的3-甲酰衍...