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哈西奈德軟膏
...少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量的氫化可的松也...
藥品說明書 -
硫酸妥布黴素注射液
...菌、糞鏈球菌等）均對本品耐藥。厭氧菌（擬桿菌屬）、結核桿菌、立克次體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全...
藥品說明書 -
哈西奈德溶液
...少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量的氫化可的松也...
藥品說明書 -
哈西奈德溶液
...少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量的氫化可的松也...
藥品說明書 -
注射用硫酸妥布黴素
...菌、糞鏈球菌等）均對本品耐藥。厭氧菌（擬桿菌屬）、結核桿菌、立克次體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全...
藥品說明書 -
交沙黴素顆粒劑
...誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感；對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用；胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌...
藥品說明書 -
地西泮片
...的催眠作用。（2）遺忘作用。地西泮在治療劑量時可以干擾記憶通路的建立，從而影響近事記憶。（3）抗驚厥作用。可能由於增強突觸前抑制，抑制皮質-丘腦和邊緣系統的致癇竈引起癲癇活動的擴散，但不能消除病竈的異常活...
藥品說明書 -
格列吡嗪控釋片
...狀態。【藥代動力學】本品口服2小時以後，開始穩定地釋放有效成分（格列吡嗪），可維持約8小時，以後釋放速度漸下降，至服藥後約16小時釋放完畢。在腸道內逐漸吸收入血的格列吡嗪清除半衰期約爲2.5～4小時，在服藥後24...
藥品說明書 -
鹽酸林可黴素注射液
...置換本品，或阻抑後者與細菌核糖體50S亞基的結合，體外試驗顯示林可黴素與紅黴素具拮抗作用，故林可黴素不宜與氯黴素或紅黴素合用。5．與阿片類鎮痛藥合用，本品的呼吸抑制作用與阿片類的中樞呼吸抑制作用可因累加現...
藥品說明書；抗感染藥 -
司可巴比妥鈉膠囊
...酮的鈉鹽化學結構式：分子式：C12H17N2NaO3分子量：260.27【性狀】本品內容物爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲短時巴比妥類催眠藥。對中樞的抑制作用隨着劑量加大，表現爲鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、...
藥品說明書；安眠鎮靜類