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鹽酸氯米帕明片
...【藥代動力學】口服吸收快而完全，生物利用度30%～40%，蛋白結合率96%～97%，半衰期（t1/2）爲22～84小時，表觀分佈容積（Vd）7～20L/kg，在肝臟代謝，活性代謝物爲去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。【適應症】用於...
藥品說明書 -
硫酸嗎啡片
...等神經遞質的釋放減少，並可抑制腺苷酸環化酶．使神經細胞內的cAMP濃度減少，提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關係。急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；靜脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收...
藥品說明書 -
鹽酸嗎啡片
...等神經遞質的釋放減少，並可抑制腺苷酸環化酶．使神經細胞內的cAMP濃度減少，提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關係。急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；靜脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收...
藥品說明書；鎮痛藥 -
亞硝酸鈉注射液
...溼性，水溶液呈鹼性反應。【藥理毒理】氰化物與線立體細胞色素氧化酶的三價鐵（Fe3+）有高親和性，結合後使酶失去活力，抑制細胞呼吸，導致細胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化劑，能使血紅蛋白中的二價鐵（Fe2+）氧化成...
藥品說明書 -
鹽酸嗎啡片
...等神經遞質的釋放減少，並可抑制腺苷酸環化酶．使神經細胞內的cAMP濃度減少，提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關係。急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；靜脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收...
藥品說明書 -
辛伐他汀分散片
...究：遺傳毒性：微生物致突變實驗（Ames），體外大鼠肝細胞鹼洗脫分析、哺乳動物V-79細胞正向致突變研究、體外CHO細胞染色體突變研究或體內小鼠骨髓細胞染色體突變分析實驗，均未發現致突變作用。生殖毒性：辛伐他汀大鼠...
藥品說明書 -
馬來酸氯苯那敏注射液
...樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。【適應症】馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對...
藥品說明書；抗組胺藥 -
胸腺蛋白口服溶液
...狀】本品爲淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】藥理學體外細胞培養試驗證明本品對內皮及成纖維細胞有促增殖作用；動物實驗研究表明，本品能直接對不同因素所致的胃潰瘍模型有明顯的預防和治療作用，其特點是通過增強胃粘...
藥品說明書 -
馬來酸氯苯那敏注射液
...樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。【適應症】馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對...
藥品說明書 -
碘海醇注射液
...行透析治療。5.碘造影劑可加重重症肌無力的症狀。嗜鉻細胞瘤患者進行靜脈注射時，應預防性地給予α－受體阻斷劑，以避免出現高血壓危象。血清內肌酸酐濃度超過500μmol/L的糖尿病患者，應避免用此造影劑（除非檢查爲病人...
藥品說明書