天然藥物新藥研究技術要求
...理論指導臨牀試驗方案設計與評價;二是活性成份的確定應有充分的依據;三是應有充分的試驗數據說明處方合理性、非臨牀和臨牀的有效性以及安全性;四是保證資源的可持續利用。天然藥物研發和註冊應遵循《藥品註冊管理...
法規文件疼痛科
拼音:téngtòngkē衛生部關於在《醫療機構診療科目名錄》中增加“疼痛科”診療科目的通知衛醫發[2007]227號各省、自治區、直轄市衛生廳局,新疆生產建設兵團衛生局,部直屬有關單位:隨着我國臨牀醫學的發展和患者對醫療...
縣域糖尿病分級診療技術方案
...展風險、致殘率和病死率。本方案的制定對推動落實縣域醫療機構功能定位,爲患者提供一體化、高質量的醫療服務,降低國家和患者的疾病負擔有着積極作用。一、縣域不同醫療機構功能定位:(一)村衛生室。:承擔糖尿病...
法規文件;診療規範;診療技術方案;糖尿病全國大型義診活動周
...衛生計生系統羣衆反映強烈的突出問題,建設人民滿意的醫療衛生計生服務體系,切實提高人民羣衆的健康水平,2013年起,國家衛生計生委、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部決定在全國開展“服務百姓健康行動”全國大型...
健康日WS/T 543.2—2017 居民健康卡技術規範 第2部分:用戶卡技術規範
...據集WS538—2017醫學數字影像通信基本數據集WS539—2017遠程醫療信息基本數據集WS540—2017繼續醫學教育管理基本數據集WS541—2017新型農村合作醫療基本數據集WS542—2017院前醫療急救基本數據集WS375.13—2017疾病控制基本數據集第13部...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準GBZ 121—2020 放射治療放射防護要求
...對機房的防護要求和操作的防護要求部分、GBZ179—2006《醫療照射放射防護基本要求》的放射治療部分。與上述標準相比,除編輯性修改外主要技術變化如下:——增加了中子後裝治療機的應急儲存設施要求(見6.4.5.2);——刪...
衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;法規文件醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...是2009年6月實施的醫藥行業標準YY/T0316-2008idtISO14971:2007《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》(下稱醫療器械風險管理標準)。申報方應提供註冊產品的風險管理報告。扼要說明在註冊產品的研製階段,已對產品的有關可能的...
法規文件醫院投訴管理辦法(試行)
...ng)爲加強醫院投訴管理,規範投訴處理程序,維護正常醫療秩序,保護醫患雙方合法權益,衛生部、國家中醫藥管理局組織制定了《醫院投訴管理辦法(試行)》。2009年11月26日引發。醫院投訴管理辦法(試行)第一章總則第...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
《醫療機構藥品集中採購工作規範》由衛生部於2010年7月7日(衛規財發〔2010〕64號)印發,2010年7月7日起執行。《醫療機構藥品集中招標採購工作規範(試行)》(衛規財發〔2001〕308號)同時廢止。以前所發藥品集中採購文件...
法規文件;工作規範村衛生室服務能力標準(2022 版)
...局:爲深入開展“優質服務基層行”活動,持續加強基層醫療衛生機構能力建設,適應當前疫情防控新形勢和積極應對人口老齡化戰略及鄉村振興戰略新要求,我們對《鄉鎮衛生院服務能力標準(2018版)》和《社區衛生服務中...
詞條;醫療機構管理;村衛生室