棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程...
藥品說明書替硝唑注射液
...兒童用藥】12歲以下患者禁用。【老年患者用藥】老年人由於肝功能減退,應用本品時藥代動力學有所改變,需監測血藥濃度。【藥物相互作用】1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時...
藥品說明書鹽酸可樂定片
...【禁忌症】對可樂定過敏者。【注意事項】1.長期用藥由於液體瀦留及血容量擴充,可產生耐藥性,降壓作用減弱,但加利尿劑可糾正。2.治療時突然停藥或連續漏服數劑,可發生血壓反跳性增高。多於12-48小時出現,可持續...
藥品說明書;心血管系統用藥甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...後,吸收量達25%,在0.5~1.5小時之間達到最大血漿濃度。由於首過效應,生物利用度在5~12%之間,分佈量爲1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半衰期(β-相...
藥品說明書鹽酸可樂定片
...【禁忌】對可樂定過敏者。【注意事項】(1)長期用藥由於液體瀦留及血容量擴充,可產生耐藥性,降壓作用減弱,但加利尿劑可糾正。(2)治療時突然停藥或連續漏服數劑,可發生血壓反跳性增高。多於12~48小時出現,可持...
藥品說明書氯黴素注射液
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次...
藥品說明書