氨苄西林丙磺舒膠囊
...殺菌成分,作用於細菌活性繁殖階段,通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制而起殺菌作用。丙磺舒爲苯甲酸衍生物,它與氨苄西林競爭腎小管同一主動轉運載體,抑制後者從腎小管排泄,提高氨苄西林的血藥濃度,延長其血消除半...
藥品說明書溴吡斯的明片
...但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%-18。9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1-5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...黴素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅黴素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同...
藥品說明書羅紅黴素膠囊
...黴素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅黴素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同...
藥品說明書利福平膠囊
...】利福平爲利福黴素類半合成廣譜抗菌藥,對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用,...
藥品說明書;抗感染藥異煙肼片
...核病患者的家庭成員或密切接觸者;②結核菌素純蛋白衍生物試驗(PPD)強陽性同時胸部X射線檢查符合非進行性結核病,痰菌陰性,過去未接受過正規抗結核治療者;③正在接受免疫抑制劑或長期激素治療的患者,某些血液病...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...代謝,主要爲羥化,產生的對羥基化合物(M1)佔50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合物(M3)爲微量,有生物活性如原藥。本品口服吸收後80%與蛋白結合,大部分代謝產物和10%~20%原藥通過腎臟...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低則與血藥濃度呈直線關...
藥品說明書利福平片
...】利福平爲利福黴素類半合成廣譜抗菌藥,對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用,...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼片
...酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥