假肥大型肌營養不良
...行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累及心肌。肌營養不良病因是遺傳異常。臨牀表現分爲下列類型:(一)假肥大型。1、Duchenne型營養不良症(DMD):幾乎僅見於男孩,初期感走路苯拙,易於跌倒,不能奔跑及登樓,站立時脊髓...
疾病;兒科老年人間質性肺炎
...未統一,按發病的緩急可分爲急性、亞急性及慢性。疾病病因按病因明確與否分爲兩大類:1.病因已明(1)吸入無機粉塵:二氧化硅、石棉、滑石、銻、鈹、煤、鋁、錫、鐵。(2)吸入有機粉塵:黴草塵、蔗塵、蘑菇肺、飼鴿者病、...
疾病;老年病科肌陣攣性小腦協調障礙
...RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病神經型白塞病
...幹多見(約佔95%),主要侵犯腦橋、中腦、內囊等部位。病因:白塞病爲自體免疫性疾病,病因尚不清。白塞病是其伴發精神障礙發病的主要因素,導致精神障礙的腦功能紊亂繼發於白塞病。然而並非患白塞病的全部發生精神障...
疾病;精神科;軀體疾病伴發精神障礙;膠原性疾病伴發的精神障礙耳癤
...以耳道侷限性紅腫疼痛,隆起如椒目爲主要表現。耳癤的病因病機:耳癤由肝膽經火毒上炎而發。風熱邪毒外侵:多因挖耳惡習,損傷耳道,風熱之邪乘機侵襲,或因污水入耳,膿耳之膿液浸漬染毒而發。《諸病源候論》卷二十...
中醫學;中醫耳鼻喉科學;中醫病名;中醫診斷學;耳鼻喉科疾病;中醫耳科;耳癤;中醫常見病;常見病方藥治療;常見病鍼灸治療扭轉痙攣
...成年期起病(成年期肌張力障礙)多爲散發,常可找到繼發病因,約20%的患者最終發展爲全身性肌張力障礙。2.典型症狀常從一側或兩側下肢開始,足呈內翻蹠曲,行走時足跟不能着地,隨後軀幹及四肢發生不自主扭轉運動和姿勢...
疾病;神經內科Kennedy病
...爲第Ⅳ型,其羣體發病率約爲0.32/10000。脊髓性肌萎縮的病因:脊髓性肌萎縮Ⅰ~Ⅲ型屬於常染色體隱性遺傳病,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。第Ⅳ型爲常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式。發病機制:脊髓性肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病熱帶性口炎性腹瀉
...表現亦加重。一般熱帶居住2~4年可出現以上演變。疾病病因病因不明。但一些現象使人高度懷疑本病與傳染有關。1.本病有季節性。2.流行性。3.外來旅行者也可以得病。4.同居一處者發病率高。5.廣譜抗生素治療有效。但糞便及...
疾病;消化內科肌張力障礙
...我國尚無肌張力障礙流行病學資料。肌張力障礙綜合徵的病因:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙...
疾病;神經內科;運動障礙疾病脊髓性肌萎縮症
...爲第Ⅳ型,其羣體發病率約爲0.32/10000。脊髓性肌萎縮的病因:脊髓性肌萎縮Ⅰ~Ⅲ型屬於常染色體隱性遺傳病,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。第Ⅳ型爲常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式。發病機制:脊髓性肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病