一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類一次性使用無菌導尿管產品,類代號現爲6866。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:一次性使用無菌導尿管產品的命名應採用《醫療...
法規文件WS/T 527—2016 醫療機構內通用醫療服務場所的命名
...息:ICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準WS/T527—2016《醫療機構內通用醫療服務場所的命名》(Namesofgeneralmedicalsites)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2016年11月30日《關於發佈推薦性衛生行業標準〈醫療機構內通用...
詞條;醫療機構管理;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準2010年農村改水改廁項目管理方案
...縣級衛生部門具體負責項目的實施。各地衛生等部門成立採購工作組,根據本地的實際情況,合理制訂計劃購買品目、數量,根據《中華人民共和國政府採購法》等有關規定組織招標採購工作,自覺接受審計、監察等有關部門的...
法規文件;管理方案生物高分子材料
...用材料生物醫用紡織品既屬於產業用紡織品領域,又屬於醫療器材範疇,它是生命科學和材料科學交叉的產物,目前已經成爲各國研究的熱點。生物醫用材料是現代臨牀醫學發展的重要物質基礎,其產業規模雖然不大,但知識密...
2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...運方式出口的對港澳地區活牛、活豬、活雞出口許可證由廣州特辦、深圳特辦簽發。(五)進口原木加工鋸材復出口的:(黑龍江省)指定大連、綏芬河爲報關口岸,由黑龍江省商務廳簽發出口許可證;(內蒙古自治區)指定滿洲...
法規文件人體器官移植條例
...等形成親情關係的人員。第三章人體器官的移植第十一條醫療機構從事人體器官移植,應當依照《醫療機構管理條例》的規定,向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門申請辦理人體器官移植診療科目登記。醫療機構...
法規文件新型冠狀病毒肺炎防控方案(第九版)
...:(一)疫情發現報告。:1.病例發現報告。:各級各類醫療機構要加強流行病學史採集和發熱、乾咳、乏力、咽痛、嗅(味)覺減退、腹瀉等症狀監測,一旦發現可疑患者及時開展實驗室檢測,發現初篩陽性人員要遵從“逢陽...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制搪瓷食具容器衛生管理辦法
...的各種搪瓷食具容器。第三條搪瓷食具、容器生產加工、採購、銷售和使用單位均應遵守本辦法規定。對金屬氧化物顏料應嚴加控制。第四條生產單位對加工過程中所用的球磨機、配料桶等器械設備使用前必須清洗乾淨,防止交...
法規文件WS 76—2017 醫用常規X射線診斷設備質量控制檢測規範
...檢測應委託有資質的技術服務機構進行,穩定性檢測應由醫療衛生單位自身實施檢測或者委託有能力的技術機構進行。3.5驗收檢測要求:3.5.1X射線診斷設備安裝完畢或重大維修後,應進行驗收檢測。設備狀態檢測中發現某項指標...
詞條;醫療設備質量控制檢測規範;醫療設備;中華人民共和國衛生行業標準麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品,類代號爲6866。二、技術審評要點:(一)產品名稱的要求:麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品的命名應按《...
法規文件