Apert綜合徵
...尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形多爲尖頭和短頭,在嬰兒時期前額部...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵原發性腎病綜合徵
...白尿、低蛋白血癥、水腫、高脂血症爲其臨牀特點的一組症候羣。可分爲原發性與繼發性腎病綜合徵。原發性腎病綜合徵,病因及發病機理尚未明瞭。基本病理缺陷是腎小球毛細血管基底膜通透性增加,根據臨牀表現的不同可分...
疾病左多巴
...:zuǒduōbā英文:levodopa(L-dopa)概述:左旋多巴是一種抗帕金森病藥。爲白色或類白色的結晶性粉末;無臭,無味。本身無藥理活性,通過血腦脊液屏障進入中樞,經多巴胺脫羧酶作用轉化爲多巴而發揮作用。臨牀上主要用於治療...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;多巴類藥;抗震顫麻痹藥;西藥中毒並指型尖頭綜合徵
...尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形多爲尖頭和短頭,在嬰兒時期前額部...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵巴特綜合症
...球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血癥、腎小球旁...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病小兒急性白血病
...白血病爲小兒常見的惡性腫瘤(佔第一位),分爲急性淋巴細胞性白血病(急淋)及急性非淋巴細胞性白血病(急非淋),小兒以急淋多見。急性淋巴細胞性白血病治療效果較急性非淋巴細胞性白血病爲好,急性白血病自然病程...
疾病馬尾連
...敷。化學成分:本品含小檗鹼、掌葉防己鹼、藥根鹼、鶴氏、芬氏、異芬氏、厚果唐松草鹼,唐松草舒平鹼、皺唐松草定鹼和寧鹼、木蘭花鹼等。藥理作用:其中的成分可抗腫瘤、抗菌、降壓、抗心律失常。《全國中草藥彙編》...
中醫學;中藥學;清熱燥溼;解毒;中藥材麥角脲
...Lisuride別名:麥角乙脲;麥角脲分類:神經系統藥物抗帕金森病藥多巴類藥劑型:片劑,每片200μg利舒脲的藥理作用:爲一種與運動有關的多巴胺激動劑,並且有5-羥色胺活性。利舒脲口服吸收迅速,血漿清除半衰期爲2.2h,24h內...
巴特綜合徵
...球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血癥、腎小球旁...
疾病巴特爾綜合徵
...球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血癥、腎小球旁...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病