尼曼-匹克氏病
...羥基二苯乙烯,可阻止神經鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用,減少脂褐素和自由基形成。2.脾切除適於非神經型、有脾功能亢進者。3.胚胎肝移植已有成功的報道。發病機理:本病爲神經鞘磷脂酶(sphingomyelinase)缺...
疾病自體外周血造血幹細胞移植
...下述合併症1.免疫缺陷性感染移植後患者處於嚴重粒細胞缺乏和免疫缺陷狀態,移植後1月內以粒細胞缺乏最突出,此期以細菌性感染爲常見,尤其是革蘭陰性桿菌敗血症多見,真菌感染也可發生,此期患者應住入層流病房給予環...
醫療技術名GPI
...×10-10μ·RBC臨牀意義:降低:遺傳性葡萄糖磷酸異構酶缺乏症。相關疾病:葡萄糖磷酸異構酶缺乏症
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...證據。1981年Osband發現LCH患者存在抑制性T細胞(T8,CD8)缺乏和外周血中輔助性T細胞(T4,CD4)和T8比值增高,進而採用胸腺提取物治療本症取得療效,但並未得到後人的重複驗證。北京兒童醫院對各型LCH患者做了143例次的T細胞...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...證據。1981年Osband發現LCH患者存在抑制性T細胞(T8,CD8)缺乏和外周血中輔助性T細胞(T4,CD4)和T8比值增高,進而採用胸腺提取物治療本症取得療效,但並未得到後人的重複驗證。北京兒童醫院對各型LCH患者做了143例次的T細胞...
血液科;白細胞疾病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...證據。1981年Osband發現LCH患者存在抑制性T細胞(T8,CD8)缺乏和外周血中輔助性T細胞(T4,CD4)和T8比值增高,進而採用胸腺提取物治療本症取得療效,但並未得到後人的重複驗證。北京兒童醫院對各型LCH患者做了143例次的T細胞...
血液科;白細胞疾病組織細胞吞噬性脂膜炎
...實驗室檢查:一般有血紅蛋白,白細胞及血小板減少,肝酶升高,低蛋白血癥,凝血酶原時間延長,血纖維蛋白原水平降低,循環纖維蛋白分解產物增多等。其他輔助檢查:此種吞噬細胞還可見於淋巴結、肝脾、骨髓等內臟組織...
疾病;風溼免疫科紅細胞葡萄糖磷酸異構酶
...×10-10μ·RBC臨牀意義:降低:遺傳性葡萄糖磷酸異構酶缺乏症。相關疾病:葡萄糖磷酸異構酶缺乏症
化驗及醫學檢查硫酸鋅
...口服300mg,分3次服用,連服4周。宜與紅黴素(口服)和過氧化苯山(外用)合用。5.滴眼:每日3~4次。催吐:1次口服0.2~2g,配成水溶液服用。藥物相互作用:鋅與鉻具有生物拮抗作用不可同服。專家點評:長期臨牀觀察,孕...
神經系統藥物;抗豆狀核變性藥;藥物流感病毒抗體
...雞免疫血清。國外常用型特異的小鼠抗血清。(9)辣根過氧化物酶標記的葡萄球菌A蛋白(SPA)或辣根過氧化物酶標記的馬抗小鼠的IgG抗血清。這些可購買於生物試劑商店。而抗雞血清IgG需自己製備和標記。(10)鑑定標本:用pH...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查