注射用奧沙利鉑
...骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相...
藥品說明書;抗腫瘤類硫酸阿米卡星注射液
...的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成人血消除半衰期(t1/2b)爲2~2.5小時。可透過胎盤進入胎兒組織。腦脊液中濃度低。主要經腎小球濾過排出,給藥後24小時內排出90%以上。血液...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸阿米卡星
...的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成人血消除半衰期(t1/2b)爲2~2.5小時。可透過胎盤進入胎兒組織。腦脊液中濃度低。主要經腎小球濾過排出,給藥後24小時內排出90%以上。血液...
藥品說明書;抗感染藥磷[32P]酸鈉口服溶液
...輻射吸收劑量】Na2H32PO4口服溶液估計值器官mGy/MBqrad/mCi骨表面11.040.70紅骨髓11.040.70乳房0.923.41腎上腺0.742.63膀胱壁0.742.63胃腸道上部大腸0.742.63下部大腸0.742.63小腸0.742.63腎0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.6...
藥品說明書磷[32P]酸鈉注射液
...收劑量】Na2H32PO4的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBqrad/mCi骨表面11.040.70紅骨髓11.040.70乳房0.923.41腎上腺0.742.63膀胱壁0.742.63胃腸道上部大腸0.742.63下部大腸0.742.63小腸0.742.63腎0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.6...
藥品說明書鹽酸維拉帕米緩釋片
...峯濃度爲79ng/ml,AUC(0~24小時)爲841ng·hr/ml。血漿蛋白結合率約爲90%。維拉帕米大部分在肝臟代謝。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在加量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清...
藥品說明書注射用呋布西林鈉
...mg/L,12小時尿排出量爲給藥量的39%。呋布西林的血清蛋白結合率爲90%。【適應症】本品主要用於銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌及其他敏感菌所致的各種感染。【用法和用量】成人,一日4~8g,兒童每日按體重50~150mg/...
藥品說明書;抗感染藥醋酸可的松注射液
...、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,並能減少補體成分及...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸嗎啡片
...用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7~3小時,蛋白結合率26%~36%。1次給藥鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少量經膽...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應證】局部麻醉藥。用於浸潤麻醉、阻滯麻醉和封閉療法等。【用法用量】局部注射,...
藥品說明書