骨髓增生異常綜合症
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實,骨髓增生...
骨髓增生異常綜合徵
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實,骨髓增生...
疾病兒童肺炎
...小兒死亡總數的20%,高居首位,也是發展中國家5歲以下兒童死亡的主要原因之一。並且,重症肺炎也會在孩子的肺部遺留不可逆的病變,對其日後的生活造成影響,所以應該引起足夠的重視。兒童肺炎的特點:起病:兒童肺炎...
兒科ADD
疾病別名:注意缺陷與多動障礙,兒童多動綜合徵或兒童多動症,多動症,hyperkineticsyndrome疾病代碼:ICD:F90疾病分類:神經內科疾病概述:注意缺陷障礙又稱兒童多動綜合徵(hyperkineticsyndrome),簡稱多動症。特發於兒童學前時期,...
心理學與精神病學;疾病特發性震顫
...ICD:G25.0疾病分類神經內科疾病概述特發性震顫是一種常染色體顯性遺傳病,爲最常見的錐體外系疾病,也是最常見的震顫病症,約60%病人有家族史。特發性震顫是單一症狀性疾病,姿勢性震顫是本病的唯一臨牀表現。所謂姿勢...
疾病;神經內科Wilson病伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙膠質粟丘疹
...病,至青春期後即逐漸自行消退,常有家族史,可能是常染色體顯性遺傳。而成人型常在成年後長期受日光曝曬,特別是熱帶戶外工作者多見。膠樣粟丘疹分兒童型及成人型,兒童型多在幼年發病,至青壯年後可漸漸自然消退;...
疾病;物理性皮膚病;慢性光化性皮炎;皮膚科疾病;皮膚科膠狀粟粒疹
...病,至青春期後即逐漸自行消退,常有家族史,可能是常染色體顯性遺傳。而成人型常在成年後長期受日光曝曬,特別是熱帶戶外工作者多見。膠樣粟丘疹分兒童型及成人型,兒童型多在幼年發病,至青壯年後可漸漸自然消退;...
疾病;物理性皮膚病;慢性光化性皮炎;皮膚科疾病;皮膚科兒童溺水乾預技術指南
拼音:értóngnìshuǐgànyùjìshùzhǐnán《兒童溺水乾預技術指南》由衛生部於2011年8月26日(衛疾控精衛便函﹝2011﹞83號)發佈。兒童溺水乾預技術指南一、前言:兒童溺水是指兒童呼吸道淹沒或浸泡於液體中,產生呼吸道等損傷的...
法規文件;技術指南膠狀稗粒瘤
...病,至青春期後即逐漸自行消退,常有家族史,可能是常染色體顯性遺傳。而成人型常在成年後長期受日光曝曬,特別是熱帶戶外工作者多見。膠樣粟丘疹分兒童型及成人型,兒童型多在幼年發病,至青壯年後可漸漸自然消退;...
疾病;物理性皮膚病;慢性光化性皮炎;皮膚科疾病;皮膚科