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吲噠帕胺片
...，作用維持8周。半衰期爲14～18小時。在肝內代謝，產生19種代謝產物。約70%經腎排泄，其中7%爲原形，23%經胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動力學參數沒有改變。【適應症】用於治療高血壓。【用法用量】成人常用量口服，一...
藥品說明書 -
鹽酸氯胺酮注射液
...)環己酮鹽酸鹽。結構式：分子式：C13H16ClNO·HCl分子量274.19【性狀】本品爲無色的澄明液體.【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核，阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導，興奮邊緣系統，並對中樞神經和脊髓中的阿片受...
藥品說明書 -
吲噠帕胺片
...，作用維持8周。半衰期爲14～18小時。在肝內代謝，產生19種代謝產物。約70%經腎排泄，其中7%爲原形，23%經胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動力學參數沒有改變。【適應症】用於治療高血壓。【用法用量】成人常用量口服，一...
藥品說明書 -
鹽酸氯胺酮注射液
...己酮鹽酸鹽。結構式：分子式：C13H16ClNO·HCl分子量：274.19【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核，阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導，興奮邊緣系統，並對中樞神經和脊髓中的阿片受...
藥品說明書 -
鹽酸氯胺酮注射液
...己酮鹽酸鹽。結構式：分子式：C13H16ClNO·HCl分子量：274.19【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核，阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導，興奮邊緣系統，並對中樞神經和脊髓中的阿片受...
藥品說明書 -
鹽酸納洛酮注射液
...基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。其結構式爲：分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O分子量：399.87【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲純粹的阿片受體拮抗藥，本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體，對μ受體有很強...
藥品說明書；鎮痛藥 -
奧沙普秦腸溶膠囊
...化學名稱爲：4,5-二苯基唑-2-丙酸。結構式：分子式：C19H18NO3分子量：293.32【性狀】本品爲腸溶膠囊劑，內容物顯白色或類白色，無臭，無味。【藥理毒理】本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具抗炎、鎮痛、解熱作用。它通過抑制...
藥品說明書 -
鹽酸納洛酮注射液
...鹽二水合物。結構式：（參見鹽酸納絡酮片）分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O分子量：399.87【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲純粹的阿片受體拮抗藥，本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體，對m受體有很強的...
藥品說明書 -
丙磺舒片
...[（二丙氨基）磺酰基]苯甲酸。其結構式爲：分子式：C13H19NO4S分子量：285.36【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】（1）抑制尿酸鹽在腎小管的主動重吸收，增加尿酸鹽的排泄，降低血中尿酸鹽的濃度，從而減少尿酸沉積。防止...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
硫鳥嘌呤片
...嘌呤-6(H)硫酮。其結構式爲：分子式：C5H5N5S分子量：167.19【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物，是細胞週期特異性藥物，對處於S期細胞最敏感，除能抑制細胞DNA的合成外，對RNA的...
藥品說明書；抗腫瘤類