頭孢羥氨苄膠囊
...頭孢拉定緩慢,但維持的血藥濃度較後兩者持久。本品的蛋白結合率爲20%。本品體內分佈廣泛,口服1.0g後2~5小時,痰、胸水和肺組織中的濃度分別爲1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的藥物濃度分別爲同期...
藥品說明書;抗感染藥氨苯碸片
...產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...完全,2小時藥峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高,尿中乙酰化率約爲18%,不易在尿中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口...
藥品說明書甲碸黴素片
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口...
藥品說明書匹莫林片
...提高中樞去甲腎上腺素含量有關。【藥代動力學】本品的蛋白結合率爲50%。口服後2~4小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達穩態需2~3日。半衰期(t1/2)爲12小時。本品在肝內代謝,代謝產物爲匹莫林結合物、匹莫林雙酮、扁桃酸...
藥品說明書天麻素片
...胞及血小板計數無影響。血液化驗測定對谷丙轉氨酶、非蛋白質及膽固醇均無影響。用動物的心、肺、脾、肝、腎、胃及腸作組織切片鏡檢,未見細胞變性。以上結果表明,天麻素對造血系統、肝、腎功能及血酯均無影響。【藥...
藥品說明書穀氨酸鉀注射液
...解離,由尿排出,因此可減輕肝昏迷症狀。本品還參與腦蛋白代謝和糖代謝,促進氧化過程,改善中樞神經系統的功能。【藥代動力學】【適應症】用於血氨過多所致的肝性腦病、肝昏迷及其他精神症狀。【用法用量】治療肝昏...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼片
...藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。【適應症】用於治...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥替加氟注射液
...轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶...
藥品說明書