小兒腎病
...,可由多種病因引起,其臨牀特徵爲大量蛋白尿、低蛋白血癥、高膽固醇血癥及全身水腫。本病在小兒腎臟疾病中較爲常見,分原發性腎病綜合徵和繼發性腎病綜合徵兩大類。原發性腎病綜合徵又可分爲單純性腎病和腎炎性腎病...
疾病睡眠呼吸暫停低通氣綜合症
...致睡眠狀態下反覆出現呼吸暫停和(或)低通氣、高碳酸血癥、睡眠中斷,從而使機體發生一系列病理生理改變的臨牀綜合症。定義和分類:(一)定義:睡眠呼吸暫停低通氣綜合症是指每晚睡眠過程中呼吸暫停反覆發作30次以...
疾病金葡菌敗血症
...有紅腫痛,但化膿性關節炎少見。遷徙性損害是金葡菌敗血癥的特點,約半數病程中出現遷徙性損害,常見多發性肺部浸潤(約20%);甚至可形成膿腫:其次爲肝膿腫、化膿性腦膜炎、骨髓炎、皮下膿腫等。金葡菌敗血癥併發...
疾病;感染科第一批罕見病目錄
...CastlemanDisease17腓骨肌萎縮症Charcot-Marie-ToothDisease18瓜氨酸血癥Citrullinemia19先天性腎上腺發育不良CongenitalAdrenalHypoplasia20先天性高胰島素性低血糖血癥CongenitalHyperinsulinemicHypoglycemia21先天性肌無力綜合徵CongenitalMyasthenicSyndrome22先天性...
詞條;罕見病血液及骨髓細菌培養
...播散和出現全身感染時,血液和骨髓中可出現細菌,即菌血癥、毒血癥或敗血癥。臨牀上患者有發熱、感染血象和症狀時,可以進行血液及骨髓細菌培養。血液及骨髓細菌培養用於檢測菌血癥、真菌血癥患者血液中微生物、大多...
氨基酸病
...色體隱性遺傳。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocys...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
...色體隱性遺傳。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocys...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病輸血科常規
...毒、毛地黃中毒、農藥中毒、安定類藥物中毒、高膽紅素血癥、急性肝衰竭、代謝性酸中毒、細菌內毒素血癥、敗血癥等。2.高粘滯血綜合徵:巨球蛋白血癥、多發性骨髓瘤、冷球蛋白血癥、重鏈病、輕鏈病等。3.特發性血小...
Fanconi綜合徵
...尿;過多丟失電解質而產生的各種代謝性併發症,如低磷血癥、低鈣血癥、高氯性代謝性酸中毒、維生素D缺乏病、骨質疏鬆、脫水、生長遲緩等;因丟失分子量小於5萬的蛋白質而產生腎小管性蛋白尿。通過對氨馬尿酸清除試驗...
疾病;腎內科;腎小管疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...尿;過多丟失電解質而產生的各種代謝性併發症,如低磷血癥、低鈣血癥、高氯性代謝性酸中毒、維生素D缺乏病、骨質疏鬆、脫水、生長遲緩等;因丟失分子量小於5萬的蛋白質而產生腎小管性蛋白尿。通過對氨馬尿酸清除試驗...
疾病;腎內科;腎小管疾病