GBZ/T 240.18—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第18部分:亞慢性經口毒性試驗
...門氏菌回覆突變試驗;——第9部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗;——第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗;——第11部分:體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗;——第12部分:體內哺乳動物骨髓細胞染色體...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性脂肪營養不良
...本過程的分類方法所取代。先天性脂肪營養不良似乎是常染色體隱性遺傳,獲得性者可能無遺傳基礎。症狀體徵1.腎臟表現脂肪營養不良的患者20%~50%發生腎臟病表現,表現爲緻密物沉積病的患者約10%爲部分性脂肪營養不良,並...
疾病;腎臟內科雌雄嵌合現象
...家雞等鳥類都有雌雄嵌合現象。在昆蟲中,這是由遺傳上染色體組合應發育爲雌體的細胞,與應發育爲雄體的細胞合生於一個個體內而產生的。在個體發育過程中引起上述性染色體分配異常的原因爲:(1)兩個精子進入一個卵...
生物學遺傳性並指症
...稱本病是Marfan綜合徵及眼齒指增生不良症的一部分,與常染色體顯性遺傳和性聯遺傳均有關係。與手掌的Dupuytren攣縮症不同之點是:本病常起於兒童期,波及小指,有時波及無名指和中指,引起近端指間關節持久性屈曲。並且不...
疾病;皮膚性病科變形性肌張力障礙
...轉性肌張力不全(early-onsettorsionmyodystonia),遺傳方式是常染色體顯性遺傳。症狀體徵遺傳性肌張力不全爲慢性進行性疾病,各例之間症狀的輕重差別很大。起病年齡因遺傳型而不同。顯性型6~14歲起病(範圍1~40歲);隱性型起病年...
疾病;兒科亞臨牀型克汀病
...有聾啞,也無甲減,常有小耳畸形、小指畸形和通貫手,染色體檢查可明確診斷,即21叄體性,因此容易鑑別。4.Pendred綜合徵該綜合徵有明顯的甲狀腺腫和先天性耳聾,但沒有甲減症狀,無智力障礙,體格發育也正常。5.垂體性...
疾病;內分泌科遺傳性感覺神經病
...齡與感覺障礙的不同點,本病可分爲4種類型:Ⅰ型:爲常染色體顯性遺傳病,兒童期至成年期均可發病,主要表現爲四肢遠端的感覺缺失,以雙下肢爲著,痛覺和溫度覺障礙較觸、__D__?C__壓覺爲重,無感覺性共濟失調,有些病人...
疾病;神經內科矮小症
...身高繪於一張標準截面分割的生長曲線圖上,可以發現大部分兒童幾乎都保持在同一百分位上,在嬰兒和青春期時可有正常範圍內的波動。縱向生長曲線圖(例如Tanner和Davies所設計)顯示了隨青春期成熟時生長節律的動態變化。...
疾病雙線期
...diplotenestage雙線期(diplotenestage)前期I的第四個階段,此期染色體長度進一步變短,聯會複合體因發生去組裝而逐漸消失,緊密配對的同源染色體相互分開,而在非姊妹染色單體之間的某些部位上,可見其相互間有接觸點,稱爲交...
生物學繼發性白血病
...異常綜合徵;②白血病前期細胞或白血病細胞出現特殊的染色體異常;③發展爲白血病後生存期短,治療效果差。由於這類疾病的發生多有明確的抗腫瘤藥物使用(如烷化劑等)和放療史,因此又稱爲治療相關骨髓增生異常綜合...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病