格列吡嗪片
...胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啓,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啓,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品...
藥品說明書格列吡嗪片
...胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啓,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服...
藥品說明書鹽酸妥拉唑啉注射液
...。不宜用腎上腺素或去甲腎上腺素,以免血壓過度下降引起隨後血壓過度反跳。如果擴容不能維持血壓,給予多巴胺(可能需要大劑量)與本品同時靜脈滴注。③急性腎功能不全少尿、血尿。④血小板減少。(2)較少見的不良...
藥品說明書馬尿酸烏洛托品片
...到各組織和體液,因本品在pH爲6.8以上時不水解,所以不起臨牀作用。部分甲醛與尿液和周圍組織中的蛋白質結合,尿液pH爲5.6時甲醛達峯時間(tmax)約爲2小時。本品迅速從腎臟排出,當pH爲5時約90%的本品在24小時內排出,其中...
藥品說明書氯酚待因複方片
...能透過胎盤,可少量由乳汁分泌。口服用藥後30~45分鐘起效,1小時左右血藥濃度達峯值,作用維持約4小時。其在體內主要由肝臟代謝,大部分轉化爲可待因-6-葡萄糖醛酸,另外約有10%脫甲基而轉化爲嗎啡,然後與葡萄糖醛酸結...
藥品說明書苯巴比妥鈉注射液
...質g-丁氨酸的功能有關。【藥代動力學】注射後0.5~1小時起效,2~18小時血藥濃度達峯值,分佈於體內組織和體液中,腦組織內濃度高,其次爲骨骼肌內,進入腦組織的速度較慢,能通過胎盤,血液中本品的40%與血漿蛋白結合。...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...較好措施。【不良反應】乙胺嗪本身的毒性甚低,偶可引起食慾減退、噁心、嘔吐、頭暈、頭痛、乏力、失眠等。治療期間的反應多由於大量微絲蚴和成蟲殺滅後釋放異性蛋白所致,可有畏寒、發熱、頭痛、肌肉關節痠痛、皮疹...
藥品說明書;抗寄生蟲藥硝酸甘油片
...,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管牀,以擴張靜脈爲主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓(前負荷)降低...
藥品說明書