小兒氨基酸注射液
...一些組織及器官的功能,各種氨基酸可通過血液在個組織之間轉運。以保證組織中的氨基酸代謝。正常人血漿氨基酸濃度不高,總濃度約爲2毫克分子/升,絕大部分在細胞內小兒更低,可能與兒童生長快,氨基酸攝入組織較多有...
藥品說明書鹽酸咪達普利片
...衣片,除去膜衣後顯白色。【藥理毒理】1.藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡注射液
...別對μ受體的親和力大於δ和κ上千倍。其鎮痛作用的量效關係與嗎啡一樣呈直線型,藥理活性強度比嗎啡強6000~10000多倍。故安全係數(即治療指數)比嗎啡大,身體依賴性潛力比嗎啡明顯爲輕。慢性給予二氫埃託啡的猴,不論是...
藥品說明書氯化鈉注射液
...【藥物相互作用】作爲藥物溶劑或稀釋劑時,應注意藥物之間的配伍禁忌。【藥物過量】可致高鈉血癥和低鉀血癥,並能引起碳酸氫鹽丟失。【規格】(1)10ml:90mg(2)100ml:0.9g(3)250ml:2.25g(4)500ml:4.5g(5)1000ml:9g【貯...
藥品說明書氯化鈉注射液
...【藥物相互作用】作爲藥物溶劑或稀釋劑時,應注意藥物之間的配伍禁忌。【藥物過量】可致高鈉血癥和低鉀血癥,並能引起碳酸氫鹽丟失。【規格】(1)10ml:90mg(2)100ml:0.9g(3)250ml:2.25g(4)500ml:4.5g(5)1000ml:9g【貯...
藥品說明書賴諾普利膠囊
...色或類白色粉末。【藥理毒理】1.藥理本品爲競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑。使血管緊張素I不能轉換爲血管緊張素II,減少醛固酮分泌,升高血漿腎素活性,同時還抑制緩激肽的降解,降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔...
藥品說明書肌醇煙酸酯軟膏
...理】本品能選擇性地使病變部位和受寒冷剌激敏感部位的血管擴張,解除血管痙攣,改善末梢血液循環。【藥代動力學】【適應症】周圍血管擴張藥。可使病變部位和受寒冷刺激的敏感部位的血管擴張,解除血管痙攣,改善末梢...
藥品說明書煙酸肌醇片
...色或類白色片。【藥理毒理】藥理:本品爲一溫和的周圍血管擴張劑,在體內逐漸水解爲煙酸和肌醇,故具有煙酸和肌醇二者的藥理作用,包括降脂作用。其血管擴張作用較煙酸緩和而持久,無服用煙酸後的潮紅和胃部不適等不...
藥品說明書福辛普列鈉片
...品在肝內水解爲福辛普利拉,福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解,也使...
藥品說明書頭孢丙烯片
...孢丙烯的因果關係,在上市後監測中均少見。包括過敏,血管神經性水腫,結腸炎(包括僞膜性結腸炎),多形性紅斑,發熱,血清病樣反應,Stevens-Johnson綜合徵和血小板減少症。2.頭孢菌素類藥物的不良反應除上述所列使用...
藥品說明書