鹽酸噻氯匹定緩釋片

...用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物)，並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步聚...

複方奎寧注射液

...酸奎寧0.136g、咖啡因0.036g。【性狀】本品爲無色的澄明液體；遇光變質。【藥理毒理】（1）奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹爲弱。另外...

阿託伐他汀鈣片

...（C33H34FN2O5）2Ca·3H2O分子量：1209.42【性狀】本品爲白色薄膜衣片，除去膜衣顯白色。【藥理毒理】本品爲他汀類血脂調節藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的...

磷酸哌嗪片

...】哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用，其機制可能爲哌嗪對蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用，阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用，或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性，影響神經衝動的傳遞；亦可抑制琥珀酸鹽的產生，減少...

葡萄糖酸銻鈉注射液

...萄糖酸銻鈉。【性狀】本品爲無色或微顯淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲五價銻化合物。對組織中培養生長的前鞭毛體（promastigote）無作用，但對體內寄生的[前鞭毛體（promastigote）]則有良效，提示五價銻必須還原成三...

富馬酸比索洛爾片

...選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11～34倍，對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾（Atenolol）的4倍。本品作用時間長（24小時以上），連...

注射用乳糖酸阿奇黴素

...，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。每日靜滴阿奇黴素0.5g，連續5日，第1次給藥後的24小時內約11%的給藥量以原形從尿液中排出，第5次給藥後排到尿液中的阿奇黴素約爲14%。此外，阿奇黴素...

格列吡嗪膠囊

...還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啓，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌...

格列吡嗪片

...還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啓，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌...

鹽酸莫索尼定片

...分子式：C9H12N5OCl·HCl·H2O分子量：296.16【性狀】本品爲薄膜衣片,除去膜衣顯白色。【藥理毒理】莫索尼定是新型的中樞降壓藥，它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體，本...