醋酸氯地孕酮
...分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA),在240nm與285nm的波長處測定吸光度,240nm波長處的吸光度與285nm波長處的吸光度的比值應不大於0.23。乾燥失重:取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄ⅧL...
孕激素類藥妊娠合併癲癇
...癇中舊稱大發作,以意識喪失和全身抽搐爲特徵。發作可分爲3期。(1)強直期:所有的骨骼肌呈現持續性收縮。上瞼抬起,眼球上竄。喉部痙攣,發出叫聲。口部先強張而後突閉,可能咬破舌尖。頸部和軀幹先屈曲而後反張。上...
疾病;婦產科左束支傳導阻滯
...左側室間隔內膜下呈扇面形展開,到達左心室各部內膜下分爲浦肯野纖維,所以左束支發生阻滯常提示受損範圍較廣。這是由於左束支粗短、分支早,其主幹前部及後部分別接受左冠狀動脈前降支和後降支的供血,受損機會較少...
疾病;心血管內科結節性硬化病
...T掃描可見腦室周圍密度增高,及多處散在結節狀陰影。2.腦電圖呈發作波及高波幅失律。治療措施:一、控制癲癇發作,參見癲癇篇。二、智力障礙者可選用三樂喜0.1~0.23/d次,腦復康0.4-0.83/d次,中藥蒲參益智膠囊2粒3次/d。三...
疾病嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...作。一般呈良性經過,神經系統檢查及影像學檢查正常。腦電圖可見優勢半球頂、顳區棘波或棘慢波,有時可見散在棘慢波。2.Kojevnikow綜合徵又稱兒童期慢性進行性部分連續性癲癇(chronicprogressivepartialcontinualepilepsiaofchildhood),臨...
疾病;神經內科進行性肌萎縮
...行性肌營養不良症的臨牀表現:進行性肌營養不良症傳統分爲以下類型:假性肥大型肌營養不良:假性肥大型肌營養不良(pseudohypertrophicmusculardystrophy),X性連鎖隱性遺傳,基因位點在Xp21,基因的缺陷可導致骨骼肌中其編碼蛋...
進行性肌營養不良
...行性肌營養不良症的臨牀表現:進行性肌營養不良症傳統分爲以下類型:假性肥大型肌營養不良:假性肥大型肌營養不良(pseudohypertrophicmusculardystrophy),X性連鎖隱性遺傳,基因位點在Xp21,基因的缺陷可導致骨骼肌中其編碼蛋...
Alzheimer病
...白和泛素的細胞外沉積物,爲50-200μm球形結構。銀染可分爲叄種類型:①原始型和早期斑;②經典型或成熟斑;③燃盡型或緻密斑。使用Aβ抗體可現實腦中澱粉樣蛋白沉積,Aβ存在於新皮質、海馬、丘腦、杏仁核、尾狀核、豆...
疾病;神經內科額葉癲癇
...期,通常在有軀體運動性發作發生的部位出現肌陣攣;③腦電圖呈現正常背景活動的基礎上,出現局竈性陣發異常(棘波和慢波);④本綜合徵可發生於兒童期和成年期的任何年齡;⑤經常可查出病因(腫瘤、血管病變);⑥本...
疾病;神經外科;功能性疾病;癲癇進行性肌營養不良症
...行性肌營養不良症的臨牀表現:進行性肌營養不良症傳統分爲以下類型:假性肥大型肌營養不良:假性肥大型肌營養不良(pseudohypertrophicmusculardystrophy),X性連鎖隱性遺傳,基因位點在Xp21,基因的缺陷可導致骨骼肌中其編碼蛋...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病