甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...大血漿濃度。由於首過效應,生物利用度在5~12%之間,分佈量爲1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半衰期(β-相)。甲磺酸雙氫麥角鹼主要隨膽汁經糞便排...
藥品說明書注射用硫酸妥布黴素
...。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液,其中5%~15%再分佈到組織中,在腎皮質細胞中蓄積。本品可穿過胎盤。分佈容積(Vd)爲0.26L/kg。尿液中藥物濃度高,肌內注射本品1mg/kg後尿中濃度可達75~10...
藥品說明書愛普列特片
...道排泄,經腎臟排泄很少。平均蛋白結合率高達97%。表觀分佈容積約等於0.5L/kg,與人體的體液量基本相當。【適應症】愛普列特片適用於治療良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有關症狀。【用法用量】口服,每次1片...
藥品說明書維生素B2片
...,主要在十二指腸,嗜酒可減少維生素B2的吸收,吸收後分佈到各種組織及乳汁,僅極少量貯於肝、脾、腎、心組織。蛋白結合率中等。半衰期(t1/2)爲66~84分鐘。肝內代謝,經腎排泄。血液透析可清除維生素B2,但比腎排泄慢...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/Kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法新與其代謝物大約降低55%,消除半衰期明顯延長,因此,在肌酐清除率<30ml/min的...
藥品說明書鹽酸文拉法辛膠囊
...對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰期明顯延長,因此,在肌酐清除率<30ml/min的...
藥品說明書吡拉西坦片
...到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度爲86ml/分鐘。大便排出量約爲1%~2%。【適應症】適用於急、慢性腦血管病...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥帕米膦酸二鈉注射液
...小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期最長可達300天。【適應症】惡性腫瘤併發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。【用法用量...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期最長可達300天。【適應症】惡性腫瘤併發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。【用法用量...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期最長可達300天。【適應症】惡性腫瘤併發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。【用法用量...
藥品說明書