枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...本品主要成份及其化學名稱爲:枸櫞酸鎵[67Ga]。結構式:分子式:C6H567GaO7分子量:258.82【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後,腫瘤和炎性組織的濃度較肺和肌肉組織分別高3倍和10倍,故腫瘤和炎性組織...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...要成份爲:阿昔洛韋。結構式:(參見阿昔洛韋滴眼液)分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】阿昔洛韋在體外對單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取,然後磷酸化爲三...
藥品說明書氟尿嘧啶注射液
...5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。結構式:(參見氟尿嘧啶凝膠)分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性狀】【藥理毒理】本品在體內先轉變爲5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,後者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸...
藥品說明書尼美舒利分散片
...名稱爲:N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。結構式:分子式:C13H12N2O5S分子量:308.31【性狀】本品爲淡黃色異形片。【藥理毒理】本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽。結構式:分子式:C19H21N5O4·HCl分子量:419.87【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】1.藥理作用(1)鹽酸哌唑嗪爲選擇性突觸後a1受體阻滯劑,是喹唑啉衍生物,本品可鬆弛血管平滑...
藥品說明書膽茶鹼片
...H-嘌呤-2,6-二酮N,N,N-三甲基-2-羥基乙銨鹽。其結構式爲:分子式:C12H21N5O3分子量:283.33【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲茶鹼的膽鹼鹽,含茶鹼60%~64%,作用與茶鹼相似。口服易吸收,對胃腸刺激小,可耐受較大劑...
藥品說明書醋甲唑胺片
...爲:5-乙酰胺基-4-甲基-1-硫-3,4-二氮茂磺酰胺。結構式:分子式:C5H8N4O3S2分子量:236.26【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品化學結構類似乙酰唑胺(在氮原子上多一個甲基)。因此,藥理作用及作用機理與乙酰唑胺相同。又...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...nɑKoufuRonɡye本品主要成份及其化學名稱爲:碘[131I]化鈉。分子式:Na-131I分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】碘是甲狀腺合成甲狀腺素的主要原料,因而碘[131I]化鈉能被甲狀腺濾泡上皮攝取和濃聚,攝取量及合...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。化學結構式如下:分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色至淡黃色粉末。【藥理毒理】本品爲氟喹諾酮類抗菌藥,具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌...
藥品說明書;抗感染藥西咪替丁口服乳
...[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。結構式:分子式:C10H16N6S分子量:252.34【性狀】【藥理毒理】爲一種H2受體拮抗劑,能明顯地抑制食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激引起的胃酸分泌。本品對因化學...
藥品說明書