甲磺酸培氟沙星片
...較長,約爲10~13小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度都能達到有效濃度。本品主要在肝內代謝,約20%~40%自腎排泄,尿液中的有效濃度可維持24小時以上。【適應症】由培氟沙星敏感菌所致的各種感染:尿...
藥品說明書甘油磷酸鈉注射液
...質的形成,以磷脂形式參與細胞膜的組成,同時磷與許多代謝中的酶活性有關,在能量代謝中的作用至關重要。【藥代動力學】磷約90%由腎排泄,10%經糞便排泄。【適應症】(1)成人靜脈營養的磷補充劑。(2)磷缺乏病人。【...
藥品說明書注射用對氨基水楊酸鈉
...。較其他水楊酸類吸收更爲迅速。吸收後迅速分佈至各種體液中,在胸水中達到很高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃...
藥品說明書辛伐他汀片
...好,吸收後肝內的濃度高於其他組織,在肝內經廣泛首關代謝,水解爲代謝產物,以β-羥酸爲主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲1.3~2.4小時,T1/2爲3小時。60%從糞便排出,13%從尿排...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...用3~5分鐘開始,約持續10~20分鐘。維拉帕米靜脈注射後代謝迅速,大部分在肝臟代謝。清除呈雙指數型,分爲早期快速分佈相(半衰期約爲4分鐘)和終末緩慢清除相(半衰期爲2~5小時)。年齡可能影響維拉帕米的藥代動力學...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米注射液
...用3~5分鐘開始,約持續10~20分鐘。維拉帕米靜脈注射後代謝迅速,大部分在肝臟代謝。清除呈雙指數型,分爲早期快速分佈相(半衰期約爲4分鐘)和終末緩慢清除相(半衰期爲2~5小時)。年齡可能影響維拉帕米的藥代動力學...
藥品說明書注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉
...出。氨苄西林蛋白結合率爲28%,舒巴坦爲38%。兩者在組織體液中分佈良好,均可通過有炎症的腦脊髓膜。【適應症】本品適用於產b內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-β納曲醇(6-β-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧基-6-...
藥品說明書甲苯磺丁脲片
...爲90%,作用持續6~12小時。半衰期爲4.5~6.5小時。在肝內代謝氧化而失活,代謝物約85%由腎排出、約8%由膽汁排出。【適應症】適用於單用飲食控制療效不滿意的輕、中度2型糖尿病,病人胰島b細胞有一定的分泌胰島素功能,並...
藥品說明書特非那丁分散片
...品爲特異H1受體阻斷劑,在抗組胺有效劑量下,本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。毒理學【藥代動力學】本品在消化道吸收良好(約70%吸收),有明顯的道過效應,約99%藥物生成羧酸代謝物和無活...
藥品說明書