特發性突耳聾
...數日內迅速達到高峯,多爲單耳。診斷及鑑別診斷:1.典型症狀突起聽力下降,伴有耳嗚或眩暈。多在數分鐘、數小時、數Et內發生。起病前有上呼吸道感染、勞累、憂慮、憤怒或興奮史。1-3天內達高峯。2.電測聽檢查聽力減退可...
疾病;耳鼻喉科腎及輸尿管重複畸形
...較大,常具有兩個腎盞。如其與這相接連之輸尿管爲完全型的雙重輸尿管,則與下段腎相連之輸尿管,常在輸尿管口之正常位置入於膀胱;而上段腎則在較正常輸尿管入膀胱位置之下方膀胱三角區內入於膀胱,或在男性於後尿道...
疾病漳州蜜餞
...糖液入鍋煮開,加乾白糖,煮至終點爲波美39~40°)→整型(撈出冷卻,至手可操作,整型補缺角)→烘乾(烘1~2天,水分不超過12~17%,爲半成品,貯藏可達半年之久,待出售時,纔將半成品上糖液麪)→上糖液麪(將糖水...
記憶合金棒脊柱矯形術
...外的因素所致,可能與遺傳因素有關。按發病時間分成三型:①嬰兒型:年齡在3歲以前,主要在胸椎,92%向左側凸出。本型側彎可自行消退或繼續發展。前一種情況隨小孩年齡增長而停止發展或逐漸減輕,不需治療;後者則會...
骨科手術;脊柱外科手術;脊柱側彎矯形術;脊柱節段性器械手術治療;手術股骨頭隆突切除術
...根據X線片股骨頭骨骺壞死範圍,將股骨頭骨骺壞死分爲4型或4級。Ⅰ型:正位片顯示骨骺呈輕度囊性變,或軟骨下骨折。但無塌陷、死骨形成,亦無干骺端變化。側位X線片僅見骨骺前部分受累。Ⅱ型:正位X線片顯示有中央緻密...
小兒外科手術;骨骺和骺板疾病的手術;股骨頭缺血性壞死的手術;手術脊髓性肌肉萎縮
...發病。發病率約爲1/10000出生嬰兒,男女發病相等。SMA-Ⅱ型發病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常於1歲內起病,極少於1~2歲間起病。疾病描述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎...
疾病;神經內科絲狀病毒科
...iloviridae中文名稱:絲狀病毒科英文名稱:Filoviridae分類類型:科分類:單分子負鏈RNA病毒目絲狀病毒科絲狀病毒科成員:屬種型馬爾堡病毒屬(Marburgvirus)維多利亞湖馬爾堡病毒(LakeVictoriamarburgvirus)維多利亞湖馬爾堡病毒穆索...
生物學;病毒Kennedy病
...Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病心內修補
...淚滴形缺損(圖6.27.4.1-0-1)。完全性房室隔缺損多數爲C型,少數爲A型。Bharati報道此複合畸形30例中,右心室優勢型佔42%,左心室優勢型佔21%,主動脈橫跨25%~75%。Vargas報道此複合畸形26例,右心室流出道阻塞位於漏斗部(26例)...
手術;心血管外科手術;法洛四聯症手術;法洛四聯症合併完全性房室隔缺損的手術治療脊髓性肌萎縮症
...Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病