洛芬僞麻片
...塞症狀。【藥代動力學】該複方製劑中布洛芬成分口服易吸收,與食物同時服吸收減慢,但吸收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間(tmax)1.2~2.1小時。用量0.2g血藥濃度爲22~27mg/ml。一次給藥後(t1/2)一...
藥品說明書碘化油膠囊
...代藥動學】口服後和植物油同樣在腸道鹼性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射含碘30%的本品2ml可維持有...
藥品說明書碘化油膠囊
...代藥動學】口服後和植物油同樣在腸道鹼性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射含碘30%的本品2ml可維持有...
藥品說明書吡哌酸滴丸
...細菌死亡。【藥代動力學】本品爲外用藥,可自創面部分吸收。【適應症】用於敏感菌所致的急慢性中耳炎。【用法用量】外用,一次1~2粒,一日1次,。使用前先清除膿性分泌物,放入滴丸後,用棉球堵塞外耳道10分鐘左右。...
藥品說明書硫酸奎寧片
...亦無直接作用,故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收後分佈於全身組織,以肝臟濃度最高,肺、腎、脾次之,骨骼肌和神經組織中最少。一次服藥後1~3小時血液濃度達到峯值,T1/2爲...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...物酒精中毒有促醒作用。【藥代動力學】本品口服經胃腸吸收,但首關消除明顯。易透過血腦屏障。主要在肝內代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃...
藥品說明書酮康唑膠囊
...顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐後服用可使其吸收增加。本品餐後服用的生物利用度爲75%。單劑口服本品200mg和400mg後,血藥峯濃度分別爲3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。...
藥品說明書;抗感染藥洛伐他汀片
...研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,...
藥品說明書碘化油膠囊
...代藥動學】口服後和植物油同樣在腸道鹼性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射含碘30%的本品2ml可維持有...
藥品說明書曲昔匹特片
...促進胃潰瘍部位的修復。【藥代動力學】口服本品0.1g後吸收和分佈迅速,消除半衰期較長,Tmax=2.33±0.52h;Cmax=1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L;T1/2β=12.52±3.69h。體內過程符合線性動力學。吸收後主要分佈在小腸,依次爲肝、腎、...
藥品說明書