多發性骨髓瘤臨牀路徑(2016年版)
...病變。②無靶器官損害表現,但出現以下1項或多項指標異常(SLiM)[s]骨髓單克隆漿細胞比例/60%;[Li]受累/非受累血清遊離輕鏈比≥100;[M]MRI檢查出現1處5mm以上局竈性骨質破壞。(2)無症狀骨髓瘤(冒煙型骨髓瘤)診斷標準...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑慢性多潛能性免疫增生綜合徵
...免疫母細胞性淋巴結病、血管免疫母細胞性淋巴結病伴有異常蛋白血症、瀰漫性漿細胞肉瘤。其臨牀特徵爲:①全身症狀嚴重;②全身淋巴結腫大,常伴肝脾腫大;③多克隆高γ球蛋白血症;④淋巴結活組織檢查示有特異性組織...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病粒細胞與紅細胞比值
...髓中細胞增生)、脾功能亢進、紅細胞增多症、骨髓增生異常綜合徵等。附註:(1)由於骨髓抽取的部位不同,人羣種族不同、年齡不同等,正常人骨髓粒紅比值存在一定的差異。(2)淋巴細胞白血病患者,粒紅比值檢查無意...
非腎上腺素增生性假兩性同體
...在2%左右。病因:母親和外源性雄激素增多引起的性分化異常,包括第1孕季應用具有潛在性雄激素活性的孕激素(19-去甲基睾酮衍生物,包括炔孕酮、炔諾酮、異炔諾酮、達那唑、孕三烯酮、左炔諾酮以及甲羥孕酮)和雄激素制...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;兩性畸形;假兩性畸形;女假兩性畸形血小板第Ⅲ因子有效性試驗
...有效性試驗的原理:PF3參與血液凝固過程。血小板功能有異常時,不能形成PF3,此時凝血即有異常。本試驗是用健康人和病人含血小板血漿(PRP)和貧血小板血漿(PPP)相互配合,以白陶土爲活化劑,促使PF3形成,測定凝固時間...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查Castleman病
...胞型則認爲可能和感染及炎症有關,有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素,臨牀上25%的中心型病例證實伴HHV-8感染,還認爲至少部分CD處於B細胞惡性增生的危險中,少數多中心型可轉化爲惡性淋巴瘤,然多數病例追隨結果並...
疾病;血液科;白細胞疾病糖原染色
...應或陽性反應;缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合徵亦可呈陽性反應;急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多症、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、...
AA
...礙性貧血(acquiredaplasticanemia,AA)是指原發性無纖維化和異常浸潤的骨髓衰竭(低增生)導致的全血細胞減少。目前認爲,獲得性再生障礙性貧血是一類T淋巴細胞功能亢進、過度凋亡骨髓細胞而導致的骨髓衰竭性疾病。獲得性...
血液系統疾病;疾病;貧血淋巴肉芽腫病X
...免疫母細胞性淋巴結病、血管免疫母細胞性淋巴結病伴有異常蛋白血症、瀰漫性漿細胞肉瘤。其臨牀特徵爲:①全身症狀嚴重;②全身淋巴結腫大,常伴肝脾腫大;③多克隆高γ球蛋白血症;④淋巴結活組織檢查示有特異性組織...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病遺傳性並指症
...傳性並指症表現爲手足並指(趾),可同時合併其他發育異常。疾病描述:本病常與上述手掌的Dupuytren攣縮症相混淆,偶或兩病可同時出現,也有報告稱本病是Marfan綜合徵及眼齒指增生不良症的一部分,與常染色體顯性遺傳和性...
疾病;皮膚性病科