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阿司匹林腸溶微粒膠囊
...】本品爲硬膠囊，內容物爲白色顆粒。【藥理毒理】爲抗血小板藥，可抑制血小板的釋放反應(如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放)以及抑制內源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機理是使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙...
藥品說明書 -
磷[32P]酸鈉注射液
...多10倍。【適應症】用於治療真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症及腫瘤局部治療。【用法用量】靜脈注射，第一次111～185MBq(3～5mCi)，2周至3個月後根據病程需要可再給111～148MBq(3-4mCi)。腫瘤局部治療：遵醫囑，每人每次使...
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注射用洛鉑
...不良反應】1．血液毒性：在洛鉑的劑量限制性毒性中，血小板減少最爲強烈。約有26.9%實體瘤患者的血小板計數低於50000/mm3。在已用大劑量化療後的卵巢癌患者中，血小板減少發生率達75%。血小板降低常在注射洛鉑後兩週開始，...
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格列齊特片
...和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峯值，血漿蛋白結合率爲92％，半衰期爲10～12小...
藥品說明書 -
格列齊特片
...和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峯值，血漿蛋白結合率爲92%，半衰期爲10～12小時...
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格列齊特片
...和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峯值，血漿蛋白結合率爲92%，半衰期爲10～12小時...
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白消安片
...抑制，主要表現在對粒細胞生成的明顯抑制作用。其次是血小板和紅細胞的抑制，對淋巴細胞的抑制很弱。【藥代動力學】易經胃腸道吸收，口服吸收良好。吸收後很快自血漿消失反覆給藥可逐漸在體內蓄積。在體內水解爲4-甲...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
白消安片
...抑制，主要表現在對粒細胞生成的明顯抑制作用。其次是血小板和紅細胞的抑制，對淋巴細胞的抑制很弱。【藥代動力學】易經胃腸道吸收，口服吸收良好。吸收後很快自血漿消失。反覆給藥可逐漸在體內蓄積。在體內水解爲4-...
藥品說明書 -
奧扎格雷鈉注射液
...劑，能阻礙前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。本品能改善腦血栓急性期...
藥品說明書 -
注射用奧扎格雷
...品爲血栓素合成酶抑制劑，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚積和擴張血管作用。動物實驗表現，靜脈給藥能降低血漿TXB2水平，Keto-PGF12/TXB2比值下降，對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用，對大鼠中腦動脈引起的腦梗...
藥品說明書