聯苯雙酯滴丸
...和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明...
藥品說明書考來烯胺散
...【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物,...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...一定關係。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;靜脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中...
藥品說明書十一酸睾酮膠囊
...肪組織爲主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在體內水解成睾酮,以原形從尿中排泄的約佔總量的7.2%。【適應症】(1)原發性或繼發性睾丸功能減退;(2)男孩體質性青春期延遲;(3)乳腺癌轉移的姑息性治...
藥品說明書十一酸睾酮膠囊
...肪組織爲主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在體內水解成睾酮,以原形從尿中排泄的約佔總量的7.2%。【適應症】(1)原發性或繼發性睾丸功能減退;(2)男孩體質性青春期延遲;(3)乳腺癌轉移的姑息性治...
藥品說明書克黴唑片
...用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經...
藥品說明書;抗感染藥克黴唑片
...用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經...
藥品說明書丙酸倍氯米松鼻噴霧劑
...的收縮反應。【藥代動力學】鼻腔吸入後,鼻黏膜吸收一部分,不發生酶化-代謝反應。經鼻腔清除後,剩餘的部分被吞嚥,經胃腸道吸收,一次吸入200μg(4撳)本品後的血漿濃度低於100pg/ml。通過肝臟首關作用,大部分藥物被...
藥品說明書右旋糖酐20葡萄糖注射液
...常腸道中有產生本品的細菌,因此,即使初次注射本品,部分病人也有過敏反應發生。主要爲皮膚、黏膜過敏反應。【藥代動力學】本品在體內停留時間較短,靜注後立即開始從血液中通過腎臟排出體外,用藥後經腎臟排出,少...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...空腹或與食物同服,500~750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合,外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而被重吸收,形成腸肝循環。肝臟能有效地攝取並清除,首過效應爲62%。在肝內CDCA與甘氨酸或...
藥品說明書