維奈克拉
...400mg/d繼續治療,每療程28天。本品按療程與阿扎胞苷聯用給藥,直至疾病進展或發生不可耐受的毒性反應。2.本品應在餐後30分鐘內服用。3.本品應儘可能在每天同一時間服用。4.本品應整片吞服,不得咀嚼、碾碎或在吞服前掰碎...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;血液腫瘤用藥人免疫缺陷病毒1型
...獲得性免疫缺陷綜合症”(AcquiredImmuneDeficiencySyndrome),縮寫爲AIDS,愛滋病便是縮寫字母的諧音。該病幾乎是一種無法醫治的由病毒感染而導致人體免疫缺陷的疾病。20世紀80年代美國華人報刊曾將該病譯爲“愛死病”,其含義...
生物學;病毒豬肺磷脂
...瓶置於37℃水浴中加熱,並轉動藥瓶使藥液混合均勻。2.給藥時,應以無菌注射器將藥液直接滴入氣管。給藥後應行1min機械通氣,氧濃度需與給藥前機械通氣時的氧濃度一致。3.給藥後,患兒繼續進行機械通氣,各項機械通氣指...
呼吸系統藥物;其他呼吸系統藥物;藥物鹽酸依匹斯汀
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
亦必納斯定
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
藥物代謝動力學
...藥物體內過程吸收藥物的吸收(absorption)是指藥物自體外或給藥部位經過細胞組成的屏蔽膜進入血液循環的過程。多數藥物按簡單擴散(simplediffusion)物理機制進入體內。擴散速度除取決於膜的性質,面積及膜兩側的濃度梯度外,還...
苯丁酸鈉
...服用後,可能引起身體異味。苯丁酸鈉的用法用量:口服給藥:通常每日給藥4~6次,進餐時服用,每日給藥總量低於20g。一天給藥總量超過20g的安全性及有效性尚未確定。兒童常規劑量:口服給藥:體重小於20kg兒童,一天450~...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物甘油單辛酸酯
...石(能透過射線的結石)的溶解藥。可採用導管連續灌注給藥法。單辛酸甘油酯的適應證:可作爲膽囊切除術後膽道內殘留膽固醇結石(能透過射線的結石)的溶解藥。單辛酸甘油酯的禁忌證:單辛酸甘油酯禁用於臨牀表現爲黃...
依匹斯汀
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物素法途
...形成而降低血氨。新黴素的藥代動力學:新黴新黴素全身給藥後在小腸的pH值環境下以高極性的高價離子形式存在,水溶性大,脂溶性小。口服後在胃腸道吸收很少,完整的腸黏膜只能吸收約3%,但有潰瘍、表皮剝落或有炎症的...