捷利康
...3.5h可達血藥峯值。蛋白結合率爲25%。佐米曲普坦在肝內代謝,主要代謝爲吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同類物。N-去甲代謝物(183C91)比母藥的活性要強,這將使佐米曲普坦發揮更大的療效。佐米曲普坦的這個基本代謝物主要通過CY...
西布曲明
...特性。西布曲明主要通過其次級(M1)和初級(M2)胺類代謝產物產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物鹽酸文拉法辛
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
實際碳酸氫鹽
...真實含量。其與標準碳酸氫鹽相比,實際碳酸氫鹽受機體代謝和呼吸性因素的影響。抽動脈血,用血氣分析儀測定。實際碳酸氫鹽的醫學檢查:檢查名稱:實際碳酸氫鹽分類:血液生化檢查血氣分析取材:血液實際碳酸氫鹽的測...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;血氣分析易立
...藥的分佈容積爲4~5L/kg,口服爲2.3~7.1L/kg。在肝臟廣泛代謝,腸壁也參與了首過代謝,近端小腸代謝率高,遠端小腸代謝率低。尼索地平已發現了18種代謝產物,尚不清楚這些代謝產物是否具有藥理活性。腎臟排泄70%~75%。尿液...
文拉法辛
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物甲醇
...醇時要格外小心,以免被燒傷。不少細菌在進行缺氧新陳代謝之時,都會產生甲醇。因此,空氣中存有少量甲醇的蒸氣,但幾日內就會在陽光照射之下被空氣中的氧氣氧化,成爲二氧化碳。生產工業上甲醇由一氧化碳與氫反應制...
急性中毒;有機化合物;化學物中毒怡諾思緩釋膠囊
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
尼索的平
...藥的分佈容積爲4~5L/kg,口服爲2.3~7.1L/kg。在肝臟廣泛代謝,腸壁也參與了首過代謝,近端小腸代謝率高,遠端小腸代謝率低。尼索地平已發現了18種代謝產物,尚不清楚這些代謝產物是否具有藥理活性。腎臟排泄70%~75%。尿液...
Bay K-5552
...藥的分佈容積爲4~5L/kg,口服爲2.3~7.1L/kg。在肝臟廣泛代謝,腸壁也參與了首過代謝,近端小腸代謝率高,遠端小腸代謝率低。尼索地平已發現了18種代謝產物,尚不清楚這些代謝產物是否具有藥理活性。腎臟排泄70%~75%。尿液...