Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...異常疾病。臨牀表現:特徵爲白內障、共濟失調、侏儒和智能障礙。男性多於女性,症狀在兒童學走路時出現,病程進展極其緩慢。白內障爲兩側性和先天性,出生後4個月~5年出現,並非本病特異性表現,各病例有很大差異。...
疾病人偏肺病毒
...人羣普遍易感,本病在5歲以下兒童、老年人和免疫功能低下的人羣中更爲多見。人偏肺病毒爲急性呼吸道感染的常見病原體,全球廣泛分佈,全年均可感染,多發生於冬末及春初,臨牀表現多見發熱、咳嗽、鼻塞、流涕、聲音...
詞條;肺炎病毒科;偏肺病毒屬;RNA病毒控制論
...,在軍事、工程、生產管理、經濟管理、社會管理、人工智能以及科學研究的各個領域發揮了巨大作用,先後產生了工程控制論、生物控制論、社會經濟控制論、智能控制論等分支。控制論在醫學領域的應用已取得重要進展,它...
科學;通用術語尿睾丸素
...:低促性腺激素不全症、Prader-Willi綜合徵(低肌張力-低智能-性發育低下-肥胖綜合徵)。C.雄激素合成有關的酶異常:3β-羥化類固醇脫氫酶缺乏症、17-羥化酶缺乏症、17、20-羥化酶缺乏症、17β-羥化酶缺乏症。D.先天性睾丸發育不...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查雲芝肝泰沖劑
...高PHA皮試的反應強度。近年有人認爲,細胞免疫功能低下是慢性活動性肝炎形成的主要因素,這是由於T細胞功能低下,對B細胞的輔助作用不足,B細胞不能產生足夠的抗體以徹底清除病毒,使肝細胞不斷受到病毒感染而...
尿睾酮
...:低促性腺激素不全症、Prader-Willi綜合徵(低肌張力-低智能-性發育低下-肥胖綜合徵)。C.雄激素合成有關的酶異常:3β-羥化類固醇脫氫酶缺乏症、17-羥化酶缺乏症、17、20-羥化酶缺乏症、17β-羥化酶缺乏症。D.先天性睾丸發育不...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查微量元素障礙(鋅缺乏)
...降低缺鋅會嚴重損害細胞免疫功能而容易發生感染。4、智能發育延遲缺鋅可使腦DNA核蛋白質合成障礙,腦內穀氨酸濃度降低,從而引起智能遲緩。5、其他如地圖舌、反覆口腔潰瘍、創傷癒合遲緩、視黃醛結合蛋白減少出現視敏...
疾病;兒科阿法骨化醇膠丸
...。作用與用途:1.改善慢性腎功能不全、甲狀旁腺功能低下和抗維生素D佝僂病、骨軟化症患者因維生素D代謝異常的症狀,如:低鈣血癥、抽搐、骨痛及骨損害。2.骨質疏鬆症。用法與用量:注意:1.服用本品的同時,根據醫...
精神病多靶點毀損術
...斷術及以後經過改進的限局性額葉白質切斷術,都因引起智能減退和人格改變等而在應用上受到限制,在療效評價上也存在不同看法,致使在20世紀50年代初期這類手術已被棄用。隨着腦立體定向手術的興起,人們開始用立體定...
神經外科手術;立體定向手術;精神病的定向手術;手術羥甲基無環鳥苷
...更昔洛韋;鳥嘌呤外文名:Ganciclovir適應症:嚴重免疫功能低下所致的盲性鉅細胞病毒性視網膜炎、艾滋病、器管移植、惡性腫瘤等,以及肺炎、胃腸炎、肝臟和中樞神經系統CMV感染。用量用法:靜滴:每千克體重2.5mg...