氯氮平片
...速率和程度無影響,吸收後迅速廣泛分佈到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分佈容積(Vd)4.04~1...
藥品說明書氯酚待因複方片
...排泄不足1%。磷酸可待因口服後較易被胃腸道吸收,生物利用度爲40%~70%,在體內主要分佈於實質性器官,如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率爲25%左右。其可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低;能透過胎盤,可少量...
藥品說明書奧沙拉嗪鈉膠囊
...5-氨基水楊酸而起作用。【藥代動力學】本品的全身生物利用度極低,口服劑量的吸收率不到5%。【適應症】潰瘍性結腸炎,克羅恩病。【用法用量】口服,急性發作期一日總劑量3g(12粒),分3次進餐時服用;維持量爲一日1g(4...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...少雌激素的產生。作用於雌激素受體,阻止其合成和重新利用,干擾其與雌激素的結合,抑制瘤細胞生長。此外,還可拮抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口...
藥品說明書氫溴酸烯丙嗎啡注射液
...微弱激動、急躁、縮瞳等不良反應,臨牀不作鎮痛用,而利用它可拮抗阿片受體激動藥的作用(包括鎮痛、欣快感、呼吸抑制、縮瞳等作用)。【藥代動力學】口服吸收很差,皮下或靜脈注射很快進入腦組織,皮下注射後90分鐘...
藥品說明書;鎮痛藥替硝唑栓
...戴指套或手套。5.肝腎功能不全者慎用。6.用藥期間注意個人衛生,防止重複感染。7.本品僅供陰道給藥,切忌口服。8.用藥期間不宜飲酒。9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。10.本品性狀發生改變時禁止使用。11.請將本品放...
藥品說明書右旋糖酐70氯化鈉注射液
...部分暫時貯存於網狀內皮系統被逐漸代謝成葡萄糖爲機體利用。本品部分以原形經腎排泄,1小時排出30%,24小時60%,僅少量由腸道排泄。【適應症】1.休克防治各種低血容量休克如出血性休克、手術中休克、燒傷性休克等。2....
藥品說明書右旋糖酐70葡萄糖注射液
...部分暫時貯存於網狀內皮系統被逐漸代謝成葡萄糖爲機體利用。本品部分以原形經腎排泄,1小時排出30%,24小時60%,僅少量由腸道排泄。【適應症】1.休克防治各種低血容量休克如出血性休克、手術中休克、燒傷性休克等。2....
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用;②增加非胰島素依賴的組織對葡萄糖的利用,如腦、血細胞、腎髓質、腸道、皮膚等;③抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出;④抑制腸壁細胞攝取葡萄糖;⑤抑制...
藥品說明書醋酸甲地孕酮膠囊
...少雌激素的產生。作用於雌激素受體,阻止其合成和重新利用,干擾其與雌激素的結合,抑制瘤細胞生長。此外,還可拮抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口...
藥品說明書