FMBP
...子量爲18000,內含豐富的脂質。蛋白質含量約佔30%,MBP是神經組織的一種組成成分。神經組織損害後,幾天內即釋放出CSF中,故CSF中MBP濃度升高,可反映神經髓鞘完整性的破壞。別名:FMBP腦脊液遊離型髓鞘鹼性蛋白的醫學檢查:...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查BMBP
...子量爲18000,內含豐富的脂質。蛋白質含量約佔30%,MBP是神經組織的一種組成成分。神經組織損害後,幾天內即釋放出CSF中。故CSF中MBP濃度升高,可反映神經髓鞘完整性的破壞。別名:BMBP腦脊液結合型髓鞘鹼性蛋白的醫學檢查:...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查亞急性感染性心內膜炎
...,此爲細菌得以長期存在的原因。贅生物所附着的瓣膜有炎性反應及竈性壞死,其周邊有淋巴細胞,纖維細胞及鉅細胞浸潤。壞死細胞周圍有新生毛細血管,結締組織及肉芽組織,當炎症消退,贅生物纖維化,表面爲內皮細胞所...
疾病原發性急性閉角型青光眼臨牀路徑(2016年版)
...術周邊虹膜切除術:房角關閉小於1/2圓周,無青光眼性視神經損害。PACG的手術治療原則1.周邊虹膜切除術的手術適應證:急性或慢性前房角關閉、前房角粘連閉合範圍累計1800o、無視盤改變和視野損害者,可選擇激光或手術方式...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑Austin型幼兒腦硫脂病
...徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可併發眼球震顫、小腦病變體徵,...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常多系統萎縮症
...969年首次命名的一組原因不明的散發性成年起病的進行性神經系統變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病急性子癰
...,纔會出現陰囊紅腫和全身發熱。痄腮併發的子癰(腮腺炎性睾丸炎),多在痄腮消退後又突然發熱,同時皋丸腫痛,一般不會化膿,病程多爲7~10天。急性子癰的治療:急性子癰治宜清利溼熱,疏肝理氣。宜用龍膽泄肝湯加橘...
中醫學;中醫外科學;男性前陰病;中醫男科;子癰;中醫病名多系統萎縮
...969年首次命名的一組原因不明的散發性成年起病的進行性神經系統變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病急性視網膜色素上皮炎
...出現漿液性視網膜色素上皮脫離、視網膜下滲出物沉積、多發性球形漿液性視網膜和視網膜色素上皮脫離及萎縮等多種病變;熒光素眼底血管造影檢查顯示,急性期因有局竈性視網膜色素上皮缺損,早期顯示有斑塊狀或點狀強熒...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎Austin型異染性腦白質營養不良
...徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可併發眼球震顫、小腦病變體徵,...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常