普魯卡因腎上腺素注射液
...吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1:200000-500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速,代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿...
藥品說明書酮康唑混懸液
...暗色孢科、毛黴屬等作用弱。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合...
藥品說明書螺旋黴素片
...抗菌作用。體外螺旋黴素對金葡菌的最小抑菌濃度(MIC)爲0.39mg/ml,對肺炎球菌、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌的MIC爲0.1~0.2mg/ml,對白喉桿菌的最小抑菌濃度爲0.04mg/ml。對支原體、衣原體亦有一定的抗菌作用。【藥代動力學】空...
藥品說明書硫酸新黴素片
...於全身性感染的治療。【用法用量】1.口服,成人一次0.25~0.5g(以新黴素計),一日4次。肝性腦病的輔助治療,一次0.5~1g,每6小時1次,療程5~6天。結腸手術前準備,每小時0.5g,連用4次,繼以每4小時0.5g,共24小時。2.小...
藥品說明書注射用氯唑西林鈉
...2-氯苯基)-4-異唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。其結構式爲:分子式:C19H17ClN3NaO5S分子量:457.87【性狀】本品爲白色粉末或結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲半合成青黴素,具有耐酸、耐青黴素酶的...
藥品說明書;抗感染藥去乙酰毛花苷注射液
...成分及其化學名稱:爲3-[(O-β-D-藥吡喃糖基-(1→4)-0-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基)氧化]-12,14-二羥基-心甾-20(22)-烯內酯。其結構式爲:分子式...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用乳糖酸阿奇黴素
...成份爲:乳糖酸阿奇黴素。其化學名稱爲:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-b-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮...
藥品說明書西拉普利片
...其化學名稱爲:9(S)[[1(S)-(乙氧羧基)-3-苯丙基]氨基]-八氫-10-氧代-6H-噠嗪並[1,2]二氮-1(S)羧酸-水合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲薄膜衣片,爲粉紅色刻痕片,除去薄膜衣後顯白色。【藥理作用】本品爲血管緊張...
藥品說明書克林黴素磷酸酯凝膠
...喃糖苷-2-磷酸酯。結構式:分子式:C18H34ClN2O8PS分子量:504.96【性狀】本品爲無色或淡紫色凝膠。【藥理毒理】本品爲半合成的克林黴素衍生物,爲窄譜抗生素。本品主要對革蘭氏陽性球菌及厭氧菌有很強的抗菌活性。體外試驗...
藥品說明書