硝苯地平緩釋片
...存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍於人類最大劑量,可導致小胎盤和絨毛髮育不全;給大鼠3倍於人類最大劑量,可引起妊娠延長。【藥代動力學】NF口服後經胃腸道吸收迅速而完全,由於肝首過效應造成NF的生物利用度低,本緩釋...
藥品說明書舒林酸片
...17FO3S分子量:356.41【性狀】【藥理毒理】本品爲一活性極小的前體藥,口服吸收後在體內代謝爲抑制環氧酶,減少前列腺素的合成的活性物質(硫化物),其作用較舒林酸本身強500倍,但對腎臟中生理性前列腺素的合成影響不大...
藥品說明書熊去氧膽酸片
...於鵝去氧膽酸(UDCA),僅少量藥物進入體循環。口服後1小時和3小時分別出現兩個血藥濃度峯值。UDCA的作用不取決於血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關。T1/2爲3.5~5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合,從膽汁排入小腸...
藥品說明書地高辛注射液
...強迷走神經張力,延緩房室傳導,因而減慢心率。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增強其減慢心率作用。大劑量(通常接近中毒量)則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現竇性心動過緩和不同程度...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...類衍生物。①降壓:降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉瀦留而降低效果。②心力衰竭:本品...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸肼屈嗪片
...生物。(1)降壓:降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉瀦留而降低效果。(2)心力衰竭:本...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...理】1.降壓本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉瀦留,而降低效果。2.心力衰竭本品...
藥品說明書注射用低分子量肝素鈉
...酸氨、基葡聚糖片斷的鈉鹽。結構式:分子式:分子量:小於8000道爾頓。【性狀】【藥理毒理】分子量肝素鈉對體內、外血栓,動、靜脈血栓的形成有抑制作用,本品能刺激內皮細胞釋放組織因子凝血途徑抑制物,和纖溶酶原...
藥品說明書普羅布考片
...的臨牀意義未明。本品對血甘油三酯(三酰甘油)的影響小。本品有顯著的抗氧化作用,能抑制泡沫細胞的形成,延緩動脈粥樣硬化斑塊的形成,消退已形成的動脈粥樣硬化斑塊。已有的研究未發現本品有致癌、致突變作用。【...
藥品說明書前列地爾注射液
...管部位的靶向特性,從而,發揮本品的擴張血管、抑制血小板凝集的作用。【藥代動力學】【適應症】治療慢性動脈閉塞症(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化症)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改...
藥品說明書