氯黴素片
...抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書鹽酸環丙沙星膠囊
...少數患者可發生血清轉氨酶和血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,並呈一過性。【禁忌】對本品及喹諾酮類藥過敏的患者禁用。【注意事項】(1)由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度最高,血漿T1/2爲7~10分鐘,主要從尿中排泄。【...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸貝那普利片
...9倍)。不論在細菌試驗中,還是在體外培養的哺乳動物細胞試驗中均未發現本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量爲每天50~150mg/kg,未發現本品影響生殖能力。(該劑量按mg/kg計算,爲人類最大用量的37~375倍;按mg/...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗感染藥曲尼司特膠囊
...粉末;無臭,無味。【藥理毒理】藥理學本品有穩定肥大細胞和嗜鹼粒細胞的細胞膜作用,阻止其脫顆粒,從而抑制組胺、5-羥色胺過敏性反應物質的釋放,對於IgE抗體引起的大白鼠皮膚過敏反應和實驗性哮喘有抑制作用。毒理...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度最高,血漿T1/2爲7~10分鐘,主要從尿中排泄。【...
藥品說明書氨魯米特片
...胞減少、血小板減少和甲狀腺功能減退。【禁忌】抗腫瘤內分泌藥物,應在有經驗的專業醫生指導下用藥。合併感染、未控制的糖尿病患者不宜使用。對本品嚴重過敏者禁用。【注意事項】本品爲芳香化酶抑制劑,用於絕經後的...
藥品說明書