脂質沉積性肌病
...和異常的線粒體,故應注意進行鑑別。此外,本病還應與多發性肌炎、肌營養不良症、脊髓性肌萎縮及重症肌無力等病相鑑別。治療方案1.口服潑尼松治療成人開始劑量爲20~40mg/d,晨間一次服下,1個月後隨病情改善而漸減劑量...
疾病;神經內科抗浸出性核抗原抗體
...限型硬皮病患者,此抗體檢出率很低,僅約20%。抗Jo-1對多發性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)有一定價值;抗核糖體(Rib)抗體主要出現於SLE,有人認爲也可作爲SLE標誌抗體,爲狼瘡活動的指標。系統性紅斑狼瘡(SLE)約50%具有抗ENA...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定Segawa病
概述:多巴反應性肌張力障礙(dope-reactivedystonia,DRD),又稱Segawa病,是一種好發於兒童或青少年,以肌張力障礙或步態異常爲首發症狀的少見的遺傳性疾病。其臨牀特點爲症狀的晝間波動性,以及小劑量多巴製劑對其有快速、...
疾病;神經內科;運動障礙疾病多發性末梢神經炎
...音:duōfāxìngmòshāoshénjīngyán概述:由多種原因引起的多發性未梢神經損害的總稱,主要表現爲肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。診斷:一、病史及症狀:多有重金屬(砷、汞、鉛)接觸史或呋喃西林、異煙肼...
疾病慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病臨牀路徑(2016年版)
...nglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑POEMS 綜合徵
...種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮膚改變(skinchanges,S)。發病中...
疾病;風溼免疫科肌紅蛋白
...急性心肌梗死早期、急性肌損傷、肌營養不良、肌萎縮、多發性肌炎、急性或慢性腎功能衰竭、嚴重充血性心力衰竭和長期休克等。在心肌梗死後1.5h即可增高,但1~2d內即恢復正常。(1)心肌疾病:是診斷急性心肌梗塞的敏感...
化驗及醫學檢查抗-RNP
...性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎、進行性全身性硬化症、皮肌炎。(1)高滴度:混合性結締組織病(MCTD)。(2)低滴度:多種風溼病、進行性全身性硬化症(PSS)、皮肌炎。附註:據文獻報道:高滴度和抗U1RNP(尤其是高滴度的...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定急性闌尾炎和闌尾周圍膿腫的超聲診斷技術
...ōuwéinóngzhǒngdechāoshēngzhěnduànjìshù操作名稱:急性闌尾炎和闌尾周圍膿腫的超聲診斷技術適應證:急性闌尾炎和闌尾周圍膿腫的超聲診斷技術適用於:1.急性壞疽性闌尾炎。2.闌尾和闌尾周圍膿腫。禁忌證:一般無特殊禁忌證...
醫療技術名;診斷學;醫學影像學;超聲診斷技術;化驗及醫學檢查;手術多發蹠骨骨折臨牀路徑(2016年版)
...ōfāzhígǔgǔzhélínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《多發蹠骨骨折臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑