造血幹細胞移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...jìshùlínchuángyìngyòngzhìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2017niánbǎn)基本信息:《造血幹細胞移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理...
公文;醫療技術質量控制指標同種異體運動系統結構性組織移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...jìshùlínchuángyìngyòngzhìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2017niánbǎn)基本信息:《同種異體運動系統結構性組織移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹...
公文;醫療技術質量控制指標醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...品管理辦法》等規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第二條醫療機構正電子類放射性藥品係指由醫療機構利用本單位的醫用迴旋加速器生產的正電子類放射性核素製備的放射性藥品。第三條本規範適...
法規文件麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...品的結構、性能、預期用途等內容,把握技術審評工作的基本要求和尺度,對產品安全性、有效性做出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適...
法規文件醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...機理、結構、性能、預期用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適...
法規文件全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品註冊技術審查指導原則
...機理、結構、性能、預期用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適...
法規文件造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)
...音:zàoxuègànxìbāoyízhíjìshùguǎnlǐguīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版...
公文;醫療技術管理規範藥物臨牀試驗質量管理規範
...試驗的任何階段隨時退出試驗而不會遭到歧視或報復,其醫療待遇與權益不會受到影響;(二)必須使受試者瞭解,參加試驗及在試驗中的個人資料均屬保密。必要時,藥品監督管理部門、倫理委員會或申辦者,按規定可以查閱...
法規文件加強農村地區新冠肺炎疫情防控和健康服務工作方案
...qūxīnguānfèiyányìqíngfángkònghéjiànkāngfúwùgōngzuòfāngàn基本信息:《加強農村地區新冠肺炎疫情防控和健康服務工作方案》由國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組於2022年12月15日《關於印發加強農村地區新冠...
詞條;法規文件;醫療機構管理;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...)職人員負責醫療器械不良事件監測工作。其應具備以下基本條件:(1)具有較強的責任心和使命感;(2)熟悉醫療器械不良事件監測工作相關法規;(3)具有醫學、醫療器械相關專業背景;(4)熟悉本企業產品的相關信息...
法規文件;工作指南