格-斯二氏綜合徵
...診有24個互不相關的家族。是由Prp中某些基因變異引起。發病機制:朊毒體病的發病機制尚不十分清楚。目前認爲朊毒體本身可自體外進入或因遺傳變異自發產生,對於傳染性朊毒體病而言,朊毒體可經口、注射或外科手術途徑...
疾病;感染內科;朊毒體感染複發性皰疹性角膜結膜炎
...證明,單純皰疹的復發與細胞免疫功能有很大關係,如有先天性細胞免疫缺陷的Wiskott-Aldrich綜合徵、胸腺發育不全或不發育、淋巴瘤以及接受免疫抑制療法的病人,皆易併發單純皰疹。原發型單純皰疹與復發型者的病理變化相同...
疾病;皮膚性病科格斯特曼綜合徵
...診有24個互不相關的家族。是由Prp中某些基因變異引起。發病機制:朊毒體病的發病機制尚不十分清楚。目前認爲朊毒體本身可自體外進入或因遺傳變異自發產生,對於傳染性朊毒體病而言,朊毒體可經口、注射或外科手術途徑...
疾病白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...核苷磷酸化酶缺乏症及某些聯合免疫缺陷病;胎兒血細胞免疫學檢測可診斷CGD、X-聯無丙種球蛋白血癥、嚴重聯合免疫缺陷病,從而中止妊娠,防止患兒的出生。白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型是一種相對罕見的疾病,至今報道的2例,...
疾病;兒科梅毒性關節炎
...。研究發現蒼白密螺旋體外膜的幾項特徵,可能對梅毒的發病機制甚有啓示。與多數細菌外膜富含蛋白的情況不同,蒼白密螺旋體的外膜主要似由磷脂構成,而由表面顯露的蛋白甚微。有人認爲,正是由於這一特徵,所以梅毒在...
疾病;風溼免疫科老年人白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...常伴有嚴重感染。白細胞減少症和粒細胞缺乏症的病因和發病機制,在多數情況下相同,僅減少的程度不同。白細胞減少症:原發性白細胞減少症僅有乏力、低熱等全身症狀。可伴有單核細胞增多,並無嚴重感染。粒細胞缺乏症...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...診有24個互不相關的家族。是由Prp中某些基因變異引起。發病機制:朊毒體病的發病機制尚不十分清楚。目前認爲朊毒體本身可自體外進入或因遺傳變異自發產生,對於傳染性朊毒體病而言,朊毒體可經口、注射或外科手術途徑...
疾病;感染內科;朊毒體感染脊髓灰質炎後遺症
...散在發病。症狀體徵脊髓灰質炎後遺症的臨牀表現基本與先天性、姿態性畸形相似,所不同的是,前者爲神經源性肌力平衡失調,導致骨質或關節畸形,癱瘓的肌肉爲不可逆性病變。而後者則爲先天骨質畸形或姿勢不正,被動牽...
疾病;普通外科噬血綜合徵
...使用後,有人報道42例中27例患者有免疫抑制劑治療史。發病機制:全血細胞進行性減少,骨髓中造血細胞減少的機制:①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進;②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生,如干擾素γ、白介素-1;③...
疾病;感染內科;綜合徵黏多糖貯積症Ⅵ型
...性侏儒症,Maroteaux-Lamy綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅵ型也稱馬-拉(Maroteaux-Lamy)綜合徵、多發性營養不良性侏儒症。亦爲常染色體隱性遺傳性疾病。本病重型多在2~3歲發病,輕型病例發病年齡...
疾病;風溼免疫科