哈-斯二氏病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肝腫瘤
...內皮細胞瘤兩種,前者因腫瘤生長可壓迫肝組織使肝細胞變性,腫瘤內有動靜脈短路時,可致小兒心力衰竭或因腫瘤破裂出血死亡。血管內皮細胞瘤可因腫瘤生長慢而無臨牀症狀。疾病名稱:肝腫瘤英文名稱:tumorofliver別名:肝...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤螺菌病
...血性壞死及單核細胞浸潤,腦膜有充血、水腫及神經細胞變性。胃腸有卡他性炎症變化。在被咬傷的部位局部常出現水腫,單核細胞浸潤及壞死,局部淋巴結增生腫脹。診斷檢查診斷:臨牀診斷主要依據鼠咬史及其特有的臨牀症...
疾病;感染科亞急性聯合變性
...tion疾病別名維生素B12神經病,維生素B12缺乏症,亞急性混合變性,VitamineB12neuropathy疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述亞急性聯合變性(subacutecombineddegeneration)又名維生素B12神經病,是由於維生素B12缺乏所致。多見於40歲以上...
疾病;神經內科Hallervorden-Spatz病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病麻疹合併肺炎臨牀路徑(2019年版)
...nlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《麻疹合併肺炎臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函〔2019〕933號)印發...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑蒼白球色素性退變綜合徵
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病兒童腎病綜合徵臨牀路徑(2016年版)
...nchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《兒童腎病綜合徵臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發佈通知:...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑外陰黏膜白斑
...化病(leukokeratosis)或稱爲單純性白斑病,將外陰部位的間變性病損稱爲外陰白斑病或稱爲癌前期白斑病。近年來大量調查、研究發現,本病癌變率不高,4%~6%可能癌變,絕大多數爲良性非癌前期病變。症狀體徵女陰白斑表現爲白...
疾病;婦產科韋格內肉芽腫
...ANCA與本病發病機制有關。曾有少數病例最後發展爲惡性淋巴瘤,因此本病是否系對惡性腫瘤的反應也尚待進一步探討。病理改變:全身系統和臟器均可受累,病理特點有:1.呼吸道上部(鼻,副鼻竇,鼻咽部,鼻中隔爲主)或下...
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