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鹽酸哌替啶片
...本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服後，血藥濃度達峯時間1～2小時，可出現兩個峯值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物...
藥品說明書 -
甲硝唑片
...硝唑對厭氧微生物有殺滅作用，它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細菌的生長、繁殖，最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後...
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吡喹酮片
...吸收。血藥峯值於1小時左右到達，藥物進入肝臟後很快代謝，主要形成羥基代謝物，僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%～20%左右，哺乳期患者服藥...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
小兒用氨基酸注射液（18）
...白和酶類的基本單位，是合成激素的原料，參與人體新陳代謝和各種生理功能，在生命中顯示特殊的作用。氨基酸在嬰幼兒與成人體內有不同的代謝作用，嬰幼兒體內苯丙氨酸羥化酶的活性低，易產生高苯丙氨酸血癥；又因爲胱...
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吡喹酮片
...吸收。血藥峯值於1小時左右到達，藥物進入肝臟後很快代謝，主要形成羥基代謝物，僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%～20%左右，哺乳期患者服藥...
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注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝，轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松，大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴重的...
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丙戊酸鎂片
...】抗癲癇作用可能與競爭性抑制g-氨基丁酸轉移酶，使其代謝減少而提高腦內g-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全，1～2小時達血藥濃度峯值。飯後服...
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布地奈德氣霧劑
...3L/kg，平均血漿蛋白結合率爲85%～90%。本品主要經肝首過代謝（約90%），代謝物的糖皮質激素活性較低。主要代謝物6b-羥布地奈德和16a-羥潑尼松龍的活性不到布地奈德的1%。布地奈德的代謝物以其原形或結合的形式經腎排泄。尿...
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雙唑泰棉栓
...相似的藥物相互作用，如抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝、干擾雙硫侖代謝及血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果、與肝微粒體酶誘導劑或抑制劑合用，可加快或減慢本品在肝內的代謝等。4.如與其他藥物同時使用可能會...
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鹽酸氟西泮膠囊
...作用。【藥代動力學】口服後由胃腸道充分吸收，經肝臟代謝。代謝物去羥氟西泮，半衰期（T1/2）爲30～100小時，屬長效藥。口服後15～45分鐘作用開始，0.5～1小時血藥濃度達峯值。7～10天血藥濃度達穩態。經腎排泄，代謝物可...
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