丙酮酸激酶缺乏症
...pyruvatekinasedeficiency概述:丙酮酸激酶(pyruvatekinase,PK)缺乏症是發生頻率僅次於G-6-PD缺乏症的一種紅細胞酶病。現已證實PK缺乏症是由PK基因異常所致,主要是PK基因點突變,小部分患者表現爲缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症導致...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血維生素E 缺乏神經病
...引起血漿D(右旋)α-生育酚水平低於正常時就引起維生素E缺乏病。維生素E缺乏可導致神經元軸突膜損傷,從而造成周圍神經、脊神經節、後根和脊髓後柱的軸突變性。患者逐漸出現腱反射減弱、消失,小腦性共濟失調,皮膚感覺...
疾病;神經內科維生素K 缺乏症
...疾病代碼:ICD:E56.1疾病分類:營養科疾病概述:維生素K缺乏症是由於維生素K缺乏引起的凝血障礙性疾病。本病發生於1周內的新生兒稱爲新生兒出血症,發生於嬰兒期者稱爲遲發性維生素K依賴因數缺乏症。臨牀主要表現爲...
疾病;營養科維生素缺乏症
拼音:wéishēngsùquēfázhèng維生素缺乏症是因缺乏維生素而導致的疾病。比如維生素B1缺乏可引起神經炎和腳氣病;維生素C缺乏可引起壞血病;維生素A缺乏可引起夜盲症;而維生素D缺乏可引起軟骨病、佝僂病等等。脂溶性維生...
疾病哌羅司特鉀
...抑制肌醇磷磷脂的代謝,從而影響化學介質的釋放及抑制花生四烯酸的釋放,而且由於吡嘧司特抑制磷酸二酯酶似可增加cAMP的作用。吡嘧司特爲肥大細胞穩定劑,能夠抑制Ⅰ型變態反應介導的過敏反應。體內、體外研究表明,...
老年人骨髓增生異常綜合症
...有關,由於凋亡基因的過度表達,或抗凋亡基因的減少或缺乏,致造血幹細胞在增生、分化過程中過早、過度凋亡,形成骨髓無效性造血。MDS的發病爲多階段性,臨牀所見MDS的不同表現可能與其處於不同發展階段有關。1982年FAB...
老年病科;老年人血液系統疾病嗜酸性粒細胞性肺疾病
...介質顆粒,而且還可以釋出大量的細胞因子、氧自由基和花生四烯酸代謝產物等,所有這些均參與了肺組織的損傷過程。然而,在肺嗜酸性粒細胞浸潤症中,嗜酸性粒細胞是炎症的啓動因子抑或炎症的結果尚未完全明確,有關它...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞增多症;嗜酸粒細胞增多症老年人骨髓增生異常綜合徵
...有關,由於凋亡基因的過度表達,或抗凋亡基因的減少或缺乏,致造血幹細胞在增生、分化過程中過早、過度凋亡,形成骨髓無效性造血。MDS的發病爲多階段性,臨牀所見MDS的不同表現可能與其處於不同發展階段有關。1982年FAB...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病己糖激酶缺乏症
...tángjīméiquēfázhèng英文:hexokinasedeficiency概述:己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報道了3例,現已報道12個無親緣關係家族中的20例患者,其中1例7歲男孩爲中國血統。約有25%的...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血慢性硬膜下血腫置管引流臨牀路徑(2016年版)
...嚴重性;口服抗血小板或抗凝藥者,停藥1~2周以上,應用花生四烯酸實驗或血栓彈力圖來判斷出凝血功能在正常範圍內,可以在家屬同意情況下審慎手術。如果不同意手術,應履行簽字手續,並予嚴密觀察;3.對於嚴密觀察保守治...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑