國家醫學中心管理辦法(試行)
...內符合標準的申報醫院,會同相關部門制定建設方案,並通過國家醫學中心和國家區域醫療中心申報管理信息系統提交申報材料。申報醫院和省級衛生健康行政部門對申報材料的真實性、準確性、完整性負責。國家醫學中心依託...
詞條;法規文件;醫療機構管理食品安全宣傳教育工作綱要(2011—2015年)
...尤其是企業負責人和食品安全管理員,重點培訓食品原料採購使用、食品添加劑使用、良好生產規範、生產環節質量控制等專業知識;對餐飲服務從業者,重點培訓食品原料採購、儲存、烹調方面的衛生安全知識,以及專業操作規範...
人工智能輔助治療技術管理規範(試行)
...接受人工智能輔助治療技術臨牀應用能力評估,包括人員資質、病例選擇、手術成功率、嚴重併發症、死亡病例、醫療事故發生情況、術後病人管理、病人生存質量、隨訪情況和病歷質量等。(七)其他管理要求。1.使用經省級...
公文;醫療技術管理規範基本藥物
...人羣衛生保健需要的基本藥物清單,可幫助各國確定藥物採購和分配優先順序,從而降低衛生系統成本。重要事實基本藥物是那些滿足人羣衛生保健優先需要的藥品。對藥物的選擇考慮到了患病率、安全性、藥效以及相對成本效...
WS/T 779—2021 兒童血細胞分析參考區間
...安徽省兒童醫院、大連市兒童醫院、柳州市婦幼保健院、江西省兒童醫院、深圳市兒童醫院、貴陽市婦幼保健院(貴陽市兒童醫院,高海拔地區)、內蒙古自治區婦幼保健院、青海省婦女兒童醫院(高海拔地區)。注2:參與末...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;血細胞分析;化驗及醫學檢查食品添加劑新品種管理辦法
...新品種管理辦法》於2010年3月15日經衛生部部務會議審議通過,2010年3月30日發佈,自2010年3月30日起施行。食品添加劑新品種管理辦法第一條爲加強食品添加劑新品種管理,根據《食品安全法》和《食品安全法實施條例》有關規定...
法規文件;管理辦法注射用亞錫右旋糖酐105
...華人民共和國國家藥品監督管理局發佈上海市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海醫科大學藥學研究所藥物靶向製劑研究室上海醫科大學紅旗製藥廠提出本標準自1999年9月7日起試行,試行期二年。保護期...
蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗報告書》...
部門規章2010年結核病防治項目管理方案
...)項目資金管理辦法,加強資金使用和管理。(三)招標採購。1.各省(區、市)和新疆生產建設兵團由衛生、財政部門成立採購工作組,負責本省(區、市)採購工作。2.各省(區、市)和新疆生產建設兵團根據本地的實際...
法規文件;管理方案臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...臺資獨資醫院,申請人在獲得衛生部設置許可後,還應當通過商務部外商投資審批管理系統網站填寫《外商投資非營利性醫療機構備案表》,到商務部辦理備案,並提交以下材料:(一)外商投資非營利性醫療機構備案表“打印...
法規文件